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标准物质/氯普噻吨_113-59-7
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标准物质/氯普噻吨

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标准名称及标准号
标准名称GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
标准号GB 23200.121-2021
适用范围
适用对象植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中氯普噻吨及其他330种农药及其代谢物的残留检测。
目标基质涵盖固体、液体及半固体样品,需经特定前处理后进行分析。
核心检测方法
方法原理采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过保留时间和特征离子对进行定性,外标法定量。
仪器条件色谱柱为C18反相柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,质谱采用多反应监测模式(MRM)。
检出限与定量限
氯普噻吨检出限(LOD)0.001 mg/kg
定量限(LOQ)0.005 mg/kg
其他农药范围多数农药LOQ为0.01-0.05 mg/kg,具体根据方法验证数据确定。
质控样品要求
空白加标回收率70%-120%(加标浓度为LOQ、2LOQ、10LOQ)
基质加标每批次样品需包含至少10%的基质加标样品,用于监控方法稳定性。
平行样每20个样品需设置1组平行样,相对偏差≤20%。
关键实验步骤
样品前处理匀浆后乙腈提取,经QuEChERS方法净化(PSA、C18、MgSO4混合吸附剂),离心后取上清液过滤。
仪器分析进样量5 μL,柱温40℃,流速0.3 mL/min,质谱离子源为电喷雾电离(ESI+)。
特别说明
基质效应需通过基质匹配标准曲线校正,或采用同位素内标法补偿离子抑制/增强效应。
干扰排除若待测物与基质中干扰物保留时间重叠,需优化色谱条件或选择特异性离子对。
方法验证实验室首次使用时需进行重现性、准确度和精密度验证,数据应符合GB/T 27404-2008要求。

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