有机磷农药 质控样
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



下载该批次的证书:N0122
随机包含部分如下项目
内吸磷-O2.0-20ug/L
敌敌畏2.0-20ug/L
乙拌磷2.0-15ug/L
内吸磷-S2.0-20ug/L
除线磷2.0-20ug/L
毒壤磷2.0-20ug/L
谷硫磷3.6-13.8ug/L
乙丙硫磷2.0-20ug/L
毒死蜱2.0-20ug/L
二嗪磷2.0-15ug/L
乙硫磷2.0-20ug/L
灭线磷2.0-20ug/L
马拉硫磷2.0-20ug/L
对硫磷3.0-20ug/L
司替罗磷2.0-20ug/L
氯丙磷2.0-20ug/L
2-8℃保存
1000mL A级容量瓶中加入950mL试剂水(不含有机物)
浓缩样品回温至室温打开安瓿瓶
准确移取1.0mL浓缩液至容量瓶中定容
上塞并混匀
所得即为分析样品
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中有机磷类农药残留的定性与定量检测,包括毒死蜱、敌敌畏等常见有机磷农药。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过加速溶剂萃取(ASE)或QuEChERS法提取目标物,结合固相萃取(SPE)净化,最终通过质谱定性定量分析。
方法检出限(LOD)为0.01-0.03 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03-0.05 mg/kg,具体数值因目标农药种类及基质差异略有不同。
质控样品需满足以下要求:基质与待测样品一致、目标物浓度覆盖定量限至最大残留限量(MRL)、均匀性和稳定性符合GB/T 27404-2008中实验室质量控制规范。
1. 样品制备:均质化后于-20℃保存;
2. 提取:采用乙腈或乙酸乙酯溶剂提取;
3. 净化:PSA或C18填料去除干扰物;
4. 仪器分析:GC-MS参数优化(如分流比、升温程序);
5. 数据处理:特征离子定量及基质匹配校准。
1. 实验需在避光条件下操作以防止光解;
2. 基质效应需通过标准加入法或稀释法校正;
3. 标准溶液现配现用,储存时间不超过48小时;
4. 方法验证需包括回收率(70%-120%)和精密度(RSD≤15%)。
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