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放线菌素D_50-76-0
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放线菌素D

1ST001533-5mg Actinomycin D {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 50-76-0 5mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
放线菌素D介绍:

产品基本信息:
中文同义词:更生霉素
英文同义词:3H-Phenoxazine-1,9-dicarboxamide; 2-amino-N,N’-bis(hexadecahydro-6,13-diisopropyl-2,5,9-trimethyl-1,4,7,11,14-pentaoxo-1H-pyrrolo[2,1-i][1,4,7,10,13]oxatetraazacyclohexadecin-10-yl)-4,6-dimethyl-3-oxo- (7CI); Actinomycin C1 (6CI); 1H-Pyrrolo[2,1-i][1,4,7,
分子式:C62H86N12O16
分子量:1255.42

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:GB/T 37526-2019 医药产品中放线菌素D的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 GB/T 37526-2019《医药产品中放线菌素D的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于医药产品(如注射剂、片剂)中放线菌素D含量的定量检测,涵盖原料药及制剂的质量控制。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水(65:35),检测波长254 nm,外标法定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.1 mg/kg,满足痕量分析需求。
质控样品要求 需包含空白样品、加标回收样品及平行样品,加标浓度应覆盖待测物浓度的50%-150%,回收率范围85%-115%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:溶解或超声提取后离心过滤;
2. 色谱条件:流速1.0 mL/min,柱温30℃;
3. 标准曲线建立:至少5个浓度点,线性相关系数≥0.999。
特别说明 放线菌素D具光敏性,样品处理需避光操作;流动相需经0.45 μm滤膜过滤并脱气,避免色谱柱堵塞或基线波动。

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