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克唑替尼-D5_1395950-84-1
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克唑替尼-D5

1ST10718D5-1mg Crizotinib-d5 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1395950-84-1 1mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
克唑替尼-D5介绍:

产品基本信息:
英文同义词:3-[(1R)-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl-3,3,4,5,5-d5)-1H-pyrazol-4-yl]-2-pyridinamine; 2-Pyridinamine, 3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl-3,3,4,5,5-d5)-1H-pyrazol-4-yl]-
分子式:C21H17Cl2D5FN5O
分子量:455.37

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 37272-2018 药物检测中稳定同位素标记内标物的使用规范
适用范围
适用于药物定量分析中稳定同位素标记物(如克唑替尼-D5)作为内标物的选择、使用及方法验证,涵盖液相色谱-质谱联用技术体系
核心检测方法
采用同位素稀释-高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS),通过特征离子对(m/z 450.2→260.1)进行定量分析,内标法校准曲线计算浓度
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.05 ng/mL,定量限(LOQ)为0.2 ng/mL(信噪比≥10:1)
质控样品要求
需包含空白样品、低/中/高浓度质控样(覆盖标准曲线范围),批内精密度RSD≤15%,准确度偏差控制在±20%以内
关键实验步骤
1. 样品前处理:血浆样本经乙腈蛋白沉淀后离心
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
3. 质谱参数:ESI正离子模式,碰撞能量25 eV
特别说明
克唑替尼-D5应避光保存于-20℃,使用时需验证同位素纯度(≥99%)及化学稳定性,避免氘代位置发生同位素交换反应

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