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头孢替安

1ST12022-10mg

Cefotiam

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61622-34-2

10mg

First Standard

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头孢替安介绍：

产品基本信息：

分子式：C18H23N9O4S3

分子量：525.63

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手机版：头孢替安

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：头孢类抗生素检测方法（示例标准号：GB/T 12345-2020）

标准名称及标准号	GB/T 12345-2020 头孢类抗生素含量测定高效液相色谱法
适用范围	适用于药品、食品及环境样品中头孢替安等头孢类抗生素的定性与定量分析。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈（85:15），检测波长254 nm。
检出限与定量限	检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.1 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、低浓度加标样品及平行样，加标回收率应在80%-120%范围内。
关键实验步骤	样品前处理（提取、净化）、色谱条件优化、标准曲线绘制、样品进样分析及数据校正。
特别说明	实验过程中需避光操作，防止头孢替安光解；流动相需现用现配，避免析出结晶。

行业标准：药品中抗生素残留检测规范（示例标准号：YY/T 0678-2019）

标准名称及标准号	YY/T 0678-2019 药品中β-内酰胺类抗生素残留检测方法
适用范围	适用于药品生产过程中头孢替安等β-内酰胺类抗生素的残留量控制。
核心检测方法	液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），离子源为电喷雾电离（ESI），多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	检出限为0.01 μg/g，定量限为0.03 μg/g。
质控样品要求	每批次检测需包含阴性对照、阳性对照及过程空白，精密度RSD≤10%。
关键实验步骤	样品溶解、固相萃取净化、质谱参数优化、内标法定量及基质效应验证。
特别说明	需验证方法的选择性和基质效应；实验器具需严格去污染，避免交叉干扰。

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