氟丁特罗
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 31658.5-2021《食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中氟丁特罗等β-受体激动剂类药物的残留检测,涵盖定量分析和确证分析。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):样品经酶解后通过固相萃取净化,C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)进行定性定量分析。
氟丁特罗的检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足国内外对动物源性食品的残留限量要求。
每批次检测需包含空白基质样品、空白加标样品(加标浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ)及阳性对照样品,回收率应控制在70%-120%。
1. 样品酶解:使用β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶37℃水解16小时;
2. 净化步骤:MCX固相萃取柱活化后上样,用5%氨化甲醇洗脱;
3. 仪器分析:流动相为0.1%甲酸水和甲醇,梯度洗脱,总运行时间12分钟。
实验过程中需严格控制酶解温度与时间,防止目标物降解;基质效应评估需通过标准加入法验证,必要时应采用同位素内标法进行校正。
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