β-六六六
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 2763-2021《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》
本标准规定了食品中β-六六六（HCH）等有机氯农药残留的限量要求及检测方法，适用于谷物、蔬菜、水果、动物源性食品等基质中β-六六六的残留量检测。
气相色谱-质谱法（GC-MS）：通过样品提取、净化后，采用DB-5MS色谱柱分离，选择离子监测（SIM）模式进行定量分析。
β-六六六的方法检出限（LOD）为0.001 mg/kg，定量限（LOQ）为0.003 mg/kg，不同基质可能需根据前处理效率调整验证参数。
每批次检测需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为LOQ的1-5倍），回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品粉碎后经乙腈提取；
2. 采用石墨化碳黑/弗罗里硅土复合柱净化；
3. 氮吹浓缩至近干后用正己烷定容；
4. GC-MS进样分析时需设定分流比（10:1）和程序升温条件。
β-六六六与林丹（γ-六六六）需通过保留时间和特征离子比例区分，标准溶液需单独配制避免同系物干扰，检测结果需按基质类别对照限量值判定。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！