1ST20021-10mg | 见证书
1ST20021-5mg | 见证书
1ST20646-10mg | 见证书
ZC-56180 | ≥95%
ZDR-C14072000 | 见证书
ZDR-C11230000 | 见证书
H811429-25g | >95.0%(GC)
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 2763-2021《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》
本标准规定了食品中β-六六六(HCH)等有机氯农药残留的限量要求及检测方法,适用于谷物、蔬菜、水果、动物源性食品等基质中β-六六六的残留量检测。
气相色谱-质谱法(GC-MS):通过样品提取、净化后,采用DB-5MS色谱柱分离,选择离子监测(SIM)模式进行定量分析。
β-六六六的方法检出限(LOD)为0.001 mg/kg,定量限(LOQ)为0.003 mg/kg,不同基质可能需根据前处理效率调整验证参数。
每批次检测需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度为LOQ的1-5倍),回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品粉碎后经乙腈提取;2. 采用石墨化碳黑/弗罗里硅土复合柱净化;3. 氮吹浓缩至近干后用正己烷定容;4. GC-MS进样分析时需设定分流比(10:1)和程序升温条件。
β-六六六与林丹(γ-六六六)需通过保留时间和特征离子比例区分,标准溶液需单独配制避免同系物干扰,检测结果需按基质类别对照限量值判定。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
H811429-5g | >95.0%(GC)
H811429-500g | >95.0%(GC)
CCPD100183 | ≥95%
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
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手机版:β-六六六
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GB 2763-2021《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》
本标准规定了食品中β-六六六(HCH)等有机氯农药残留的限量要求及检测方法,适用于谷物、蔬菜、水果、动物源性食品等基质中β-六六六的残留量检测。
气相色谱-质谱法(GC-MS):通过样品提取、净化后,采用DB-5MS色谱柱分离,选择离子监测(SIM)模式进行定量分析。
β-六六六的方法检出限(LOD)为0.001 mg/kg,定量限(LOQ)为0.003 mg/kg,不同基质可能需根据前处理效率调整验证参数。
每批次检测需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度为LOQ的1-5倍),回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品粉碎后经乙腈提取;
2. 采用石墨化碳黑/弗罗里硅土复合柱净化;
3. 氮吹浓缩至近干后用正己烷定容;
4. GC-MS进样分析时需设定分流比(10:1)和程序升温条件。
β-六六六与林丹(γ-六六六)需通过保留时间和特征离子比例区分,标准溶液需单独配制避免同系物干扰,检测结果需按基质类别对照限量值判定。
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