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吡氟甲禾灵

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吡氟甲禾灵介绍:

产品基本信息:
中文同义词:氟吡乙禾灵
分子式:C19H19ClF3NO5
分子量:433.81

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药残留量的测定 气相色谱-质谱联用法()
标准名称及标准号
GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于植物源性食品(如谷物、蔬菜、水果等)中吡氟甲禾灵及其他207种农药残留的定性及定量分析,涵盖样品前处理、仪器检测及结果判定全流程。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS):
1. 样品经乙腈提取,QuEChERS法净化;
2. 色谱柱:DB-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);
3. 离子源:电子轰击(EI);
4. 多反应监测模式(MRM)定量。
检出限与定量限
1. 吡氟甲禾灵检出限(LOD):0.005 mg/kg;
2. 定量限(LOQ):0.01 mg/kg;
3. 定量范围:0.01–0.5 mg/kg(需按标准曲线校准)。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样(低、中、高浓度);
2. 回收率范围:70%–120%;
3. 相对标准偏差(RSD)≤20%;
4. 内标法校准,内标物为磷酸三苯酯(TPP)。
关键实验步骤
1. 样品均质后称取10 g,加入20 mL乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后定容,过0.22 μm滤膜;
4. GC-MS/MS进样,分流比10:1,进样量1 μL;
5. 数据分析采用基质匹配标准曲线法。
特别说明
1. 吡氟甲禾灵易受基质效应干扰,需使用空白基质配制标准曲线;
2. 实验环境需避光,防止光降解;
3. 若样品脂肪含量>5%,需增加GPC净化步骤;
4. 质谱参数需定期校准,确保离子对(m/z 266→174)响应稳定。

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