丁草胺
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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手机版：丁草胺
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中丁草胺残留量的测定 气相色谱-质谱法
本标准适用于大米、小麦、玉米、蔬菜等植物源性食品中丁草胺残留量的定性和定量检测，规定了样品前处理、仪器条件及结果计算方法。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过乙腈提取样品中的丁草胺，经固相萃取柱净化后，使用DB-5MS色谱柱分离，选择离子监测模式（SIM）进行定量分析。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足我国食品安全限量标准要求。
每批次检测需包含空白样品、基质加标样品和平行样：
1. 加标回收率应控制在70%-120%
2. 平行样相对偏差≤15%
3. 标准曲线相关系数≥0.995
1. 样品粉碎后经乙腈振荡提取30分钟
2. 提取液经PSA和C18复合柱净化
3. 氮吹浓缩至近干后用正己烷定容
4. GC-MS进样分析，进样量1μL
5. 通过保留时间和特征离子丰度比定性
1. 实验需在避光条件下进行，防止丁草胺光解
2. 不同基质样品需进行方法验证
3. 本标准引用了GB 2763中丁草胺的最大残留限量（MRL）要求
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