三氯杀螨砜
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中三氯杀螨砜残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中三氯杀螨砜残留量的定量检测，覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算方法。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过乙腈提取、固相萃取柱净化、氮吹浓缩后上机分析，以保留时间和特征离子丰度比定性，外标法定量。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足国内外食品安全限量要求。
每批次样品需设置空白对照、加标回收率实验（加标浓度0.01-0.1 mg/kg）及平行样，回收率应在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品粉碎后乙腈均质提取；
2. 提取液经C18或PSA固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩至近干后定容；
4. GC-MS分析，DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），分流进样模式。
1. 三氯杀螨砜对光敏感，需避光保存标准溶液及待测样品；
2. 基质效应可能影响定量结果，建议使用基质匹配标准曲线；
3. 实验废弃物需按危险化学品规范处理。
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