普萘洛尔-D7
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31658.16-2021 食品安全国家标准 动物性食品中β-受体阻滞剂类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中普萘洛尔（含同位素标记物如普萘洛尔-D7）等β-受体阻滞剂类药物残留量的检测。
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：采用同位素内标法，以普萘洛尔-D7为内标，通过色谱分离与质谱多反应监测模式（MRM）进行定性与定量分析。
普萘洛尔的检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg；普萘洛尔-D7作为内标物不参与定量限计算，仅用于校正基质效应。
1. 空白样品：不含目标物的同类型基质样品；
2. 加标样品：添加浓度覆盖LOQ至2倍LOQ范围；
3. 每批次检测需包含至少10%的平行样，回收率应控制在70%-120%。
1. 样品前处理：均质后加入内标普萘洛尔-D7，乙腈提取，离心后取上清液经HLB固相萃取柱净化；
2. 仪器条件：C18色谱柱，流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱，质谱采用正离子模式；
3. 定量分析：以目标物与内标的峰面积比建立标准曲线。
1. 普萘洛尔-D7需在样品提取前添加，以校正前处理过程中的损失；
2. 需定期校准质谱仪并验证色谱柱分离效率；
3. 实验过程中需避免使用塑料器皿，防止邻苯二甲酸酯类干扰。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！