美罗培南-D6
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中β-内酰胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏、牛奶等）中β-内酰胺类抗生素及其代谢物的残留检测，包括美罗培南及其同位素标记物的定量分析。
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：样品经乙腈提取后，通过固相萃取柱净化，采用C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式进行定性定量分析。
美罗培南的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg；同位素内标法可提高定量准确性，定量限误差需≤20%。
每批次样品需包含空白基质加标样品（加标浓度为LOQ、2×LOQ），回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品均质后加入同位素内标（美罗培南-D6）；
2. 乙腈提取后离心，上清液经HLB固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩复溶，LC-MS/MS进样分析；
4. 内标法校准曲线（浓度范围1-100 μg/kg）。
美罗培南-D6作为内标物需在样品前处理初始阶段加入，以校正提取效率及基质效应；标准溶液需现配现用，避免β-内酰胺类化合物在溶液中水解。
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