光甘草酮
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%



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本标准适用于化妆品膏霜、乳液等基质中光甘草酮的含量测定
试样经甲醇超声提取后,采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)分离,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长285nm
方法检出限为0.5mg/kg,定量限为2.0mg/kg。当取样量0.5g时,最低定量浓度可达4mg/kg
每批次检测需同步测试基质加标样品,加标浓度应为定量限的2-5倍。回收率应控制在80-120%,RSD≤10%
1. 样品前处理需控制超声温度40±5℃
2. 色谱柱平衡需保证至少3个完整梯度循环
3. 标准曲线应包含至少6个浓度点
当样品含二氧化钛等物理防晒剂时,需增加5000r/min离心10min步骤。遇高油脂样品应增加正己烷脱脂处理
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