嘧菌酯
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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食品安全国家标准 植物源性食品中嘧菌酯残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
2. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析;
3. 采用多反应监测(MRM)模式进行定量与定性。
2. 加标回收率需控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
2. 净化:采用PSA和C18吸附剂去除干扰物;
3. 仪器条件:流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,质谱电离模式为ESI+。
2. 高色素样品(如茶叶)需增加石墨化炭黑(GCB)净化步骤;
3. 实验过程中需避光操作,避免目标物光解。
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