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强力霉素

1ST4122Z-100μg

Doxycycline

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564-25-0

100μg

First Standard

见证书

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强力霉素介绍：

产品基本信息：

中文同义词：多西环素、多西霉素、α-多西环素

英文同义词：α-Doxycycline; 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo- (6CI,8CI) 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-

密度：100μg

分子式：C22H24N2O8

分子量：444.44

您正在浏览的产品：强力霉素

手机版：强力霉素

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.5-2021 食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类及喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏、牛奶等）中强力霉素等四环素类药物残留的定量检测，方法检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈-EDTA缓冲液提取目标物，经固相萃取柱净化后上机分析，内标法定量。

检出限与定量限

强力霉素的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足国内外对兽药残留限量的严格要求。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度）及阳性对照。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入EDTA-McIlvaine缓冲液和乙腈提取；
2. 提取液经HLB固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过膜上机；
4. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱；
5. 质谱检测采用多反应监测（MRM）模式。

特别说明

强力霉素在酸性条件下易分解，实验全程需避光操作；基质效应对定量影响显著，必须使用同位素内标（如强力霉素-d5）进行校正。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！