Gefitinib-d6_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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Gefitinib-d6

G-232

Gefitinib-d6

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1228664-49-0

100mg

萘析精选

见证书

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Gefitinib-d6介绍：

化合物名称：Gefitinib-d6
同义词：N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy-1,1,2,2,3,3-d6)quinazolin-4-amine
CAS 号：1228664-49-0
其他 CAS 号：
分子式：C₂₂H₁₈D₆ClFN₄O₃
分子量：/
结构式图片：

您正在浏览的产品：Gefitinib-d6

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号	GB 31658.17-2021 食品安全国家标准动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、内脏、蛋类等）中喹诺酮类药物残留的定量检测，适用基质范围广，灵敏度高。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法（如Gefitinib-d6）进行定量，通过多反应监测（MRM）模式提高特异性。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.1 μg/kg，定量限（LOQ）为0.5 μg/kg，满足痕量药物残留分析需求。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度），加标回收率需控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后离心；2. 提取液经C18固相萃取柱净化；3. 氮吹浓缩复溶后进样；4. 采用内标法校准定量。
特别说明	需确保同位素内标（如Gefitinib-d6）与目标物保留时间一致，避免基质效应干扰，定期校准质谱参数。

行业标准解读：

标准名称及标准号	GB/T 37849-2019 液相色谱-质谱联用方法通则
适用范围	规范LC-MS/MS方法开发与验证流程，涵盖药物分析、环境检测等领域，适用于实验室方法建立参考。
核心检测方法	规定色谱条件优化、质谱参数设置（如离子源温度、碰撞能量）、系统适用性测试等通用技术要点。
检出限与定量限	要求通过信噪比（S/N≥3和S/N≥10）分别确定LOD和LOQ，并提供方法验证数据支持。
质控样品要求	强调方法验证需包含精密度、准确度、线性范围（R²≥0.99）及稳定性（室温≥24小时）测试。
关键实验步骤	1. 流动相梯度优化；2. 质谱离子对选择与优化；3. 进样体积与色谱柱选择；4. 数据采集与处理规范。

补充说明：GB/T 37272-2018

标准名称及标准号	GB/T 37272-2018 化学药物中亚硝胺类杂质测定
关联性说明	虽非直接关联Gefitinib-d6，但其LC-MS/MS方法学验证要求（如杂质定量限、系统适应性）可参考。

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