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K252c_85753-43-1
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K252c

K-025001 K252c {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 85753-43-1 100mg {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
  • K252a

    K-021001 | 见证书

  • AGK2

    ZC-45386 | 纯度≥95%

  • CMK

    ZC-51263 | 纯度≥95%

  • K252a

    ZTR-K000500 | 见证书

  • K252c

    ZTR-K000510 | 见证书

  • PCB 52

    ZHC-682145 | 见证书

  • 占行2

    占行2 | 见证书

K252c介绍:

化合物名称:K252c
同义词:
CAS 号:85753-43-1
其他 CAS 号:
分子式:C20H13N3O
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:K252c

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 37545-2019 化学药品中杂质检测方法 液相色谱-质谱联用法
适用范围
适用于化学药品中微量杂质的定性与定量分析,包括K252c(CAS:85753-43-1)及其类似物的检测,涵盖原料药、制剂及中间体的质量控制。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),色谱柱为C18反相柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,质谱采用多反应监测模式(MRM),确保目标物的高灵敏度分离与检测。
检出限与定量限
K252c的检出限(LOD)为0.05 μg/L,定量限(LOQ)为0.2 μg/L;基质复杂样品中LOQ需根据实际前处理效果调整,但不得高于标准值的120%。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样(加标浓度为LOQ的1-5倍)及平行样(重复次数≥3);回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤10%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:采用固相萃取(SPE)净化,洗脱液为甲醇-乙酸乙酯(3:7);
2. 仪器条件:柱温35℃,流速0.3 mL/min,离子源温度500℃;
3. 数据采集:目标物特征离子对需与标准品谱图一致。
特别说明
1. K252c在酸性条件下易分解,样品保存需避光且温度≤-20℃;
2. 若样品基质干扰严重,允许采用稀释法或增加净化步骤,但需重新验证方法参数;
3. 实验废弃物需按危险化学品规范处置。

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