乙腈中4种四环素类混标(GB 31658.6-2021/GB 31656.11-2021)
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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2. 固相萃取柱净化（HLB或等效柱）
3. 液相色谱-串联质谱检测（LC-MS/MS）
4. 乙腈-0.1%甲酸水溶液作为流动相梯度洗脱
肝脏/肾脏：检出限3.0 μg/kg，定量限6.0 μg/kg
2. 加标浓度应覆盖定量限至最大残留限量
3. 回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
2. 提取：加入EDTA-Mcllvaine缓冲液震荡提取
3. 净化：上清液通过HLB柱，甲醇洗脱
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，乙腈-水复溶
5. LC-MS/MS检测：C18色谱柱分离，多反应监测模式
2. 金霉素在高温下易降解，浓缩温度≤40℃
3. 质谱检测需监测两对离子对以确证结构
4. 乙腈中四环素类混标需-18℃避光保存
2. 正己烷脱脂净化
3. 液相色谱-串联质谱检测（LC-MS/MS）
4. 乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
定量限：2.0 μg/kg（所有水产品基质）
2. 加标回收率范围：80%-110%
3. 空白基质加标样品RSD≤15%
4. 每批需带试剂空白
2. 提取：酸性乙腈溶液震荡提取
3. 净化：-20℃冷冻除脂，正己烷去脂
4. 浓缩：35℃氮吹浓缩，流动相复溶
5. LC-MS/MS分析：ESI正离子模式检测
2. 贝类样品需注意内源性干扰消除
3. 冷冻除脂步骤对脂肪含量高的样品至关重要
4. 使用乙腈中四环素混标时需平衡至室温再使用
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