Cr7Al7
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金丝99.999%
NCS157 | 见证书
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替卡西林二钠标准品/WYJLBZ-0004
BWJ6182-2016 | 96.8%
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土壤中锂分析质控样品
NCS192129 | 见证书
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土壤中苯胺、联苯胺分析质控样品
NCS192125 | 见证书
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土壤中亚硝酸盐氮分析质控样品
NCS192098 | 见证书



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2. 用硫酸亚铁铵标准溶液滴定还原六价铬
3. 终点判定:电位突变法或指示剂颜色变化(苯基代邻氨基苯甲酸)
定量下限:0.10%(质量分数)
相对标准偏差:≤1.5%(铬含量>1%时)
2. 平行双样测定,相对偏差≤5%
3. 加标回收率控制:85%~110%
2. 加10mL磷酸+20mL硫酸,加热至冒白烟
3. 加10mL硝酸银溶液(5g/L)+20mL过硫酸铵溶液(200g/L),煮沸氧化
4. 冷却后,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至终点
2. 高钨试样需用磷酸络合
3. 滴定时温度需控制60~80℃
2. 在pH5.3~5.9缓冲体系中
3. 铝与铬天青S形成紫红色络合物
4. 545nm波长处测定吸光度
定量下限:0.050%(质量分数)
相对标准偏差:≤8%(铝含量0.05%~0.10%)
2. 做试剂空白和样品空白校正
3. 工作曲线相关系数≥0.999
2. 加5mL高氯酸,蒸发至冒白烟
3. 用5mL盐酸(1+1)溶解盐类,定容至50mL
4. 分取试液加抗坏血酸+铬天青S显色
5. 显色10min后在545nm测定吸光度
2. 显色后需在30min内完成测定
3. 钛、锆干扰需加甘露醇掩蔽
2. 碳转化为CO₂,硫转化为SO₂
3. 红外检测器测定特定波长吸收值
4. 积分计算碳硫含量
硫检出限:0.0002%
定量下限:碳0.001%,硫0.0005%
2. 每10个样品插入1个控样
3. 使用钨粒助熔剂空白值校正
2. 加1.0g钨粒助熔剂
3. 在1500℃氧气流(1.5L/min)中燃烧45s
4. 红外检测器同步测定CO₂和SO₂
2. 超低碳测定需专用坩埚预处理
3. 水分吸收剂需每48h更换
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