铈空心阴极灯
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高纯长镍囊
NCSCNN-A | 见证书
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IC-Ag/H 1mL前处理小柱
NB-NM-ICAH-1000 | IC-Ag/H 1mL
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MCX混合型阳离子交换固相萃取96孔板
NB-NM-WMCX-2010 | MCX 96-Well Plates 10mg/2mL
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SAX强阴离子交换固相萃取96孔板
NB-NM-WSAX-1025 | SAX 96-Well Plates 25mg/1mL
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PSA乙二胺-N-丙基固相萃取96孔板
NB-NM-WPSA-2050 | PSA 96-Well Plates 50mg/2mL
您正在浏览的产品：铈空心阴极灯
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GB/T 15337-2008《原子吸收光谱分析法通则》
适用于所有采用原子吸收光谱法（火焰法/石墨炉法）进行元素定量分析的检测场景。铈元素检测需使用铈空心阴极灯作为激发光源。
1. 火焰原子吸收光谱法：适用于高浓度铈样品（μg/mL级）
2. 石墨炉原子吸收光谱法：适用于痕量铈检测（ng/mL级）
均需使用铈空心阴极灯发射特征谱线（如Ce 520.0 nm）
火焰法：检出限≥0.1 μg/mL，定量限≥0.3 μg/mL
石墨炉法：检出限≤0.02 ng/mL，定量限≤0.06 ng/mL
实际数值需通过空白样品11次平行测定标准偏差验证
1. 每批样品需包含空白对照、标准物质（CRM）及加标回收样
2. 标准物质浓度需覆盖待测范围（建议低/中/高3个浓度点）
3. 加标回收率应控制在85%-115%
1. 铈空心阴极灯预热≥30分钟
2. 优化灯电流（通常3-10mA）和光谱带宽（0.2-0.5nm）
3. 石墨炉法需设置阶梯升温程序（干燥→灰化→原子化）
4. 标准曲线法定量（R²≥0.995）
1. 铈检测需使用富燃火焰（乙炔流量≥2.5L/min）
2. 石墨炉法需添加磷酸二氢铵基体改进剂
3. 定期检查空心阴极灯发射稳定性（RSD≤2%）
HJ 787-2016《固定污染源废气 铅的测定 火焰原子吸收分光光度法》
适用于固定污染源废气中铅及其化合物的检测，铈空心阴极灯可用于稀土元素干扰校正。
1. 玻璃纤维滤筒采集废气颗粒物
2. 硝酸-高氯酸消解前处理
3. 火焰原子吸收光谱法测定（需校正稀土元素光谱干扰）
方法检出限：0.5 μg/m³（采样体积1m³时）
定量下限：2.0 μg/m³
铈元素干扰校正因子需通过标准添加法确定
1. 每20个样品需带1个标准控制样（NIST SRM 1648a）
2. 空白样品中铈含量应＜检出限
3. 平行样相对偏差≤10%
1. 铈空心阴极灯用于背景校正（D2灯校正法）
2. 样品消解液定容后需静置≥1小时
3. 标准曲线需包含基体匹配溶液
铈空心阴极灯在此标准中主要用于：
1. 校正稀土矿区样品的谱线重叠干扰
2. 验证背景校正系统的有效性
3. 监测仪器光学系统的稳定性
GB/T 3884.21-2018《铜精矿化学分析方法 第21部分：铈量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用于铜精矿中0.001%~0.5%铈含量的测定，铈空心阴极灯用于ICP-OES波长校准。
1. 盐酸-硝酸消解样品
2. ICP-OES测定铈特征谱线（413.380nm/418.660nm）
3. 铈空心阴极灯用于仪器波长校准
方法检出限：0.0003%
定量下限：0.001%
需通过空白样品11次测定确定实际检出限
1. 每批次使用GBW07269铜精矿标准物质
2. 加标回收率范围：95%-105%
3. 内标元素（钇/铑）回收率偏差≤10%
1. 每日用铈空心阴极灯校准ICP-OES波长
2. 选择413.380nm作为主分析谱线
3. 采用基体匹配法消除铜基体干扰
铈空心阴极灯在此标准中主要用于：
1. ICP-OES仪器的波长准确性验证
2. 监测光学系统分辨率变化
3. 确认仪器最佳观测高度
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