铑空心阴极灯
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高纯长镍囊
NCSCNN-A | 见证书
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MCX混合型阳离子交换固相萃取96孔板
NB-NM-WMCX-2010 | MCX 96-Well Plates 10mg/2mL
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SAX强阴离子交换固相萃取96孔板
NB-NM-WSAX-1025 | SAX 96-Well Plates 25mg/1mL
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PSA乙二胺-N-丙基固相萃取96孔板
NB-NM-WPSA-2050 | PSA 96-Well Plates 50mg/2mL
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IC-Ag/H 1mL前处理小柱
NB-NM-ICAH-1000 | IC-Ag/H 1mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB/T 17418.6-2010《地球化学样品中贵金属分析方法 第6部分:钌、铑、钯量的测定 硫脲富集-石墨炉原子吸收分光光度法》
适用于地球化学样品(土壤、沉积物、岩石等)中痕量铑(Rh)的测定,检测范围为0.05~50 ng/g。样品需经高温焙烧预处理消除有机质干扰,适用于地质勘探和环境监测领域。
1. 硫脲富集分离:样品经王水溶解后,用硫脲溶液选择性富集铑
2. 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS):使用铑空心阴极灯作为光源,波长343.5 nm
3. 升温程序:干燥(110℃)→灰化(900℃)→原子化(2600℃)→净化(2700℃)
4. 载气控制:原子化阶段停气,提高灵敏度
1. 方法检出限(MDL):0.02 ng/g(按3倍空白标准偏差计算)
2. 定量限(LOQ):0.05 ng/g(按10倍空白标准偏差计算)
3. 校准曲线范围:0~10 μg/L(r²≥0.995)
4. 灵敏度要求:特征浓度≤1.5 ng/mL/1%吸收
1. 空白对照:每批次≥2个全程空白(试剂+容器)
2. 标准物质:GBW07293地质标准物质(铑认证值:0.85±0.08 ng/g)
3. 加标回收:样品平行加标回收率85%~110%
4. 精密度控制:重复测定RSD≤15%(浓度<1 ng/g时≤20%)
5. 校准验证:每10个样品插入中间浓度标液验证
1. 样品焙烧:650℃马弗炉焙烧2h去除有机质
2. 溶解富集:
- 王水(3:1)水浴溶解6h
- 加入5%硫脲溶液,沸水浴反应30min
3. 仪器操作:
- 铑空心阴极灯预热30min
- 进样量20μL+基体改进剂5μL(0.1%硝酸钯)
4. 背景校正:塞曼效应或自吸背景校正
5. 结果计算:扣除空白值后按校准曲线定量
1. 铑空心阴极灯参数:工作电流6-10mA,预热需达到辐射稳定性
2. 干扰消除:
- Fe³⁺>100mg/L时需追加硫脲用量
- 铂族元素用0.5 mol/L HCl洗涤分离
3. 容器要求:所有玻璃器皿需10%王酸浸泡24h
4. 环境控制:实验室相对湿度≤60%,防止铑水解
5. 安全警示:原子化阶段需开启通风防护系统
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