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丙酮中对硫磷

NCS162002-D（CAS号56-38-2）

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丙酮中对硫磷介绍：

产品组成：

编号	浓度	CAS号
NCS162002-D（CAS号56-38-2）	1000μg/mL	56-38-2

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食品安全国家标准解读

标准名称及标准号	植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法 GB 23200.113-2018
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中对硫磷等208种农药残留量的检测，包括丙酮基质中的标准溶液配制
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法(GC-MS) 1. 色谱柱：DB-5MS石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm) 2. 进样模式：不分流进样 3. 离子源：电子轰击源(EI)
检出限与定量限	对硫磷检出限(LOD)：0.005 mg/kg 对硫磷定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
质控样品要求	1. 每批次样品需带空白对照 2. 添加3个浓度水平的加标样品(LOQ、2LOQ、10LOQ) 3. 回收率范围：70%-120% 4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤	1. 试样用乙腈提取 2. 提取液经QuEChERS净化管净化 3. 氮吹浓缩至近干，丙酮定容 4. GC-MS分析条件： - 程序升温：70℃(2min)→20℃/min→180℃→5℃/min→280℃(10min) - 监测离子(m/z)：对硫磷特征离子291/109/97

食品安全国家标准解读

标准名称及标准号	水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法 GB 23200.8-2016
适用范围	适用于水果、蔬菜中对硫磷等500种农药残留的测定，包含丙酮标准溶液的配制和使用要求
核心检测方法	气相色谱-质谱法(GC-MS) 1. 色谱柱：HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm) 2. 进样口温度：250℃ 3. 检测模式：选择离子监测(SIM)
检出限与定量限	对硫磷检出限(LOD)：0.01 mg/kg 对硫磷定量限(LOQ)：0.02 mg/kg
质控样品要求	1. 每20个样品设1个空白加标样 2. 添加浓度：0.05-0.5 mg/kg 3. 平行样数量：≥10% 4. 保留时间偏差：±0.1min
关键实验步骤	1. 试样用丙酮-正己烷(1:1)混合提取 2. 经凝胶渗透色谱(GPC)净化 3. 旋转蒸发浓缩后，丙酮定容 4. GC-MS条件： - 载气：氦气(1.0mL/min) - 离子源温度：230℃ - 对硫磷定性离子：m/z 291, 109, 97

国家标准解读

标准名称及标准号	水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法 GB/T 20769-2008
适用范围	适用于水果、蔬菜中对硫磷等有机磷农药的检测，包含丙酮标准溶液的配制要求
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS) 1. 色谱柱：C18柱(2.1×150mm, 3.5μm) 2. 流动相：乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱 3. 检测模式：多反应监测(MRM)
检出限与定量限	对硫磷检出限(LOD)：0.005 mg/kg 对硫磷定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
质控样品要求	1. 每批样品设空白对照和加标平行样 2. 加标浓度：0.01-0.1 mg/kg 3. 保留时间重现性：RSD≤2% 4. 内标法校正，内标物：磷酸三苯酯
关键实验步骤	1. 试样用乙腈均质提取 2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化 3. 氮吹浓缩后，用丙酮-水(1:1)复溶 4. LC-MS/MS条件： - 离子源：电喷雾离子源(ESI+) - 对硫磷监测离子对：291→109, 291→97

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