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手机版：丙酮中敌敌畏
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2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定性定量
定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
（注：具体数值需根据仪器性能验证确认）
2. 加标浓度建议选择0.01、0.05和0.1 mg/kg三个水平
3. 加标回收率应控制在70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
2. 提取：加入10 mL乙腈振荡提取
3. 净化：加入QuEChERS盐包离心，取上清液
4. 溶剂转换：氮吹至近干，丙酮定容至1 mL
5. GC-MS分析：进样量1 μL，分流比10:1
2. 丙酮溶剂需确保不含目标物干扰
3. 建议使用DB-1701或等效色谱柱
4. 需监控基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线
2. 气相色谱法(GC)分离检测
3. 火焰光度检测器(FPD)或氮磷检测器(NPD)
定量限：0.002 mg/L
（满足饮用水标准限值0.001 mg/L要求）
2. 加标浓度选择0.002-0.01 mg/L范围
3. 回收率应满足80%-110%
4. 连续校准标准偏差≤10%
2. 加入50 mL丙酮溶剂振荡萃取
3. 加入氯化钠盐析，静置分层
4. 收集有机相，氮吹浓缩
5. 丙酮定容至1.0 mL，GC分析
2. 萃取后需充分脱水（无水硫酸钠）
3. 氮吹温度≤40℃，防止目标物分解
4. 建议色谱柱：HP-5或DB-5毛细管柱
2. 丙酮溶剂解吸
3. 气相色谱法(GC-FPD或GC-NPD)检测
最低定量浓度：0.3 μg/mL
（按采样体积75L计，对应空气浓度0.004 mg/m³）
2. 解吸效率≥85%
3. 穿透容量测试（前段吸附量≥后段90%）
4. 样品保存期：-20℃下7天
2. 解吸：硅胶管前后段转移至试管，加入1.0 mL丙酮
3. 超声解吸30 min，静置10 min
4. 取解吸液直接进样GC分析
2. 采样后立即密封硅胶管两端
3. 注意硅胶管本底干扰问题
4. 解吸后需尽快分析（24小时内）
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