焦炭标准样品
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饮料中铝分析质控样品
NCS192188 | 见证书
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牛肉粉中恩诺沙星分析质控样品（阴性）
NCS190988-Y | 见证书
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橙汁中日落黄分析质控样品
NCS192202 | 见证书
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蔬菜粉(白菜粉)中噻虫胺分析质控样品（阴性）
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α-乳白蛋白
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 灰分测定：815±10℃灼烧法
3. 挥发分测定：900±10℃隔绝空气加热7分钟
4. 固定碳计算：差减法（100%-水分-灰分-挥发分）
灰分：检出限0.2%，定量限0.5%
挥发分：检出限0.3%，定量限0.7%
2. 标准物质需覆盖待测成分含量范围
3. 重复测定相对偏差≤5%
4. 质控频次：每20个样品至少1个质控样
2. 水分测定：称量后立即放入已预热干燥箱
3. 灰分测定：马弗炉从室温升至500℃（30min），再升至815℃（保持120min）
4. 挥发分测定：坩埚放入已恒温900℃的马弗炉，精确加热7分钟
2. 固定碳为计算值，不直接测定
3. 环境湿度＞70%时需采取防潮措施
4. 灼烧后灰分需冷却至200℃以下转移
2. 高温燃烧中和法：1350℃氧气流中燃烧，过氧化氢吸收，氢氧化钠滴定
3. 红外吸收法：高频感应炉燃烧，SO₂红外检测
红外法：检出限0.001%，定量限0.005%
2. 标准物质允许偏差：±0.05%（硫含量>1%时）
3. 空白试验：每批试剂需做空白校正
4. 加标回收率：85%-110%
2. 高温燃烧法：燃烧管温度控制1350±5℃，氧气流速1.5L/min
3. 红外法：燃烧室需预先通氧清洗，样品称量精度0.0001g
2. 艾士卡法需进行空白校正
3. 高温燃烧法需每日标定碳酸钠标准溶液
4. 含氟样品需采用特殊吸收液
2. 反应后强度（CSR）：反应后焦炭经转鼓试验（600转/30min）后＞10mm粒级占比
CSR：绝对误差≤2.0%
2. 标准物质CRI值范围：25%-35%
3. 平行样偏差：CRI≤1.5%，CSR≤2.0%
4. 质控频次：每周至少1次
2. 反应条件：1100±5℃恒温，CO₂流量5L/min±5%
3. 反应时间：120±0.5分钟
4. 转鼓参数：直径130mm，转速20rpm，钢球数量10个
2. 升温程序：室温→1100℃（＜150min）
3. 反应后样品需冷却至100℃以下筛分
4. 异常数据需检查CO₂纯度和流量稳定性
2. M40：＞40mm粒级占比（抗碎强度）
3. M10：＜10mm粒级占比（耐磨强度）
重复性限：M40≤1.5%，M10≤0.8%
2. 标准物质M40范围：80%-88%
3. 每季度进行设备校验
4. 平行样偏差：M40≤1.5%，M10≤1.0%
2. 转鼓参数：转速25r/min，转数100转
3. 筛分设备：机械筛（筛孔40mm、25mm、10mm）
4. 筛分时间：5分钟（振幅4-6mm）
2. 样品温度需与环境温度平衡
3. 筛分过程禁止手动破碎样品
4. 潮湿样品需预先干燥处理
定量限：0.15%
2. 每批次样品带标样测试
3. 允许偏差：灰分≤0.5%时±0.02%，＞0.5%时±5%
2. 灼烧时间：≥2小时（至无黑色颗粒）
3. 冷却条件：干燥器中冷却至室温
4. 称量精度：0.0001g
2. 灼烧过程中禁止样品重叠
3. 使用铂金坩埚需预先灼烧处理
4. 灰分＜0.1%需延长灼烧时间
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！