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标准物质/甲醇中灭多威_
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标准物质/甲醇中灭多威

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标准物质/甲醇中灭多威介绍:

产品组成:
编号浓度值
NCS162083-A1000μg/mL
产品特点简介:
定值准确,稳定性好

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食品安全国家标准 植物源性食品中灭多威残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.112-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中灭多威残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中灭多威及其代谢物残留量的检测
涵盖基质:叶菜类、果菜类、根茎类、谷类、豆类等农产品
检测目标物:灭多威原体及其主要代谢产物
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
1. 色谱条件:C18反相色谱柱(2.1×100mm, 1.8μm),柱温40℃
2. 流动相:A:0.1%甲酸水溶液,B:甲醇,梯度洗脱
3. 质谱条件:电喷雾电离源(ESI+),多反应监测模式(MRM)
4. 定性定量:采用保留时间和特征离子对双重定性,同位素内标法定量
检出限与定量限 检出限(LOD): 0.002 mg/kg (不同基质有差异)
定量限(LOQ): 0.01 mg/kg
满足我国及国际食品法典委员会(CAC)对灭多威的最大残留限量(MRL)要求
质控样品要求 1. 每批次样品需包含空白基质对照
2. 每20个样品至少设置1个加标回收样(低、中、高三个浓度)
3. 回收率控制范围:80%-110%
4. 相对标准偏差(RSD)要求:≤15%
5. 必须使用有证标准物质进行仪器校准
关键实验步骤 1. 样品提取: 均质样品后准确称取10g,加入20mL乙腈振荡提取30min
2. 净化: 提取液经PSA和C18复合吸附剂净化,离心后取上清液
3. 浓缩: 40℃氮吹至近干,用1mL甲醇-水(1:1,v/v)复溶
4. 过滤: 过0.22μm有机系滤膜
5. 上机分析: 按设定LC-MS/MS条件进样分析,进样量5μL
6. 数据处理: 采用基质匹配标准曲线进行定量计算
特别说明 1. 灭多威在碱性条件下易分解,前处理需控制pH中性
2. 不同基质需优化净化条件:高脂样品需增加脂质去除步骤
3. 标准物质需在-18℃避光保存,开封后需验证稳定性
4. 注意检测灭多威代谢物(如灭多威肟)的转化率
5. 方法验证要求:新建立方法需进行线性、精密度、准确度等验证

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