鸡肉粉中12种喹诺酮分析质控样品（2年，-20℃）_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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鸡肉粉中12种喹诺酮分析质控样品（2年，-20℃）

NCS191045-1

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10g

钢研纳克

以肉粉计：恩诺沙星 237±47μg/kg 氧氟沙星 185±37μg/kg 诺氟沙星 229±46μg/kg 达氟沙星 236±47μg/kg 二氟沙星 234±47μg/kg 沙拉沙星 223±45μg/kg 环丙沙星 235±47μg/kg 麻保沙星 229±46μg/kg 恶喹酸 235±47μg/kg 氟甲喹 222±44μg/kg 洛美沙星 233±47μg/kg 培氟沙星 233±47μg/kg

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2-丁酮
BW901025 | 99.5%

鸡肉粉中12种喹诺酮分析质控样品（2年，-20℃）介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号

GB/T 21312-2007

动物源性食品中14种喹诺酮类药物残留检测方法液相色谱-质谱/质谱法

2. 适用范围

适用于鸡肉、肌肉组织及其他动物源性食品中喹诺酮类药物的残留检测。
涵盖12种常见喹诺酮：恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、
洛美沙星、丹诺沙星、沙拉沙星、双氟沙星、奥比沙星、麻保沙星、氟甲喹。

3. 核心检测方法

前处理：酸性乙腈提取 → 正己烷脱脂 → HLB固相萃取柱净化
仪器分析：C18色谱柱分离（柱温40℃），0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
检测器：三重四极杆质谱（ESI+），多反应监测模式（MRM）

4. 检出限与定量限

化合物	检出限(μg/kg)	定量限(μg/kg)
恩诺沙星	0.10	0.30
环丙沙星	0.10	0.30
其他喹诺酮	0.05-0.20	0.15-0.60

5. 质控样品要求

• 基质匹配：必须使用鸡肉粉基质质控样
• 浓度水平：至少包含定量限、2倍限量、10倍限量三个浓度
• 保存条件：-20℃避光保存，开封后需密封防吸湿
• 使用频次：每批次样品需同步检测质控样（建议5-10样本/批）

6. 关键实验步骤

步骤	操作要点
样品提取	1%乙酸乙腈溶液振荡提取，离心后取上清液
脱脂净化	正己烷液液分配除脂，HLB柱活化需控制流速≤1mL/min
浓缩复溶	氮吹温度≤40℃，复溶液需含0.1mmol EDTA防金属螯合
仪器分析	进样前柱平衡≥3个循环，每10针插入标准品校验

7. 特别说明

• 喹诺酮易与金属离子螯合，实验全程禁用金属器具
• 质控样需平衡至室温后称量，避免冷凝水影响称量精度
• 色谱分离时需监控氧氟沙星/环丙沙星分离度（≥1.5）
• 若回收率超出70-120%范围，需检查固相萃取柱活性
• 质谱检测时注意区分恩诺沙星与环丙沙星的二级子离子

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