甲醇中酸性橙Ⅱ质控
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
食品中禁用物质的检测 碱性橙、碱性嫩黄O和酸性橙Ⅱ的测定 高效液相色谱-荧光检测法
适用于食品（豆制品、肉制品等）及食品接触材料中酸性橙Ⅱ的定量检测。甲醇基质质控样品的前处理及检测流程参照本标准方法执行。
高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD）
1. 色谱柱：C18反相色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）
2. 流动相：甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液（75:25，v/v）
3. 流速：1.0mL/min，柱温：30℃
4. 荧光检测：激发波长430nm，发射波长550nm
检出限（LOD）：0.01 mg/kg（信噪比S/N≥3）
定量限（LOQ）：0.03 mg/kg（信噪比S/N≥10）
注：甲醇基质样品需通过加标回收实验验证实际定量能力
1. 基质匹配：甲醇溶剂需与标准溶液保持一致
2. 浓度范围：0.05~5.0 mg/L（覆盖定量限至线性上限）
3. 稳定性：-18℃避光储存，使用前恢复至室温
4. 验证频次：每批次样品检测需同步进行质控样测定
1. 样品前处理：甲醇质控样经0.22μm有机系滤膜过滤
2. 仪器校准：每日开机后使用标准溶液校验保留时间（±0.2min）
3. 系统适应性：连续进样5针标准品，RSD≤3%
4. 上机检测：进样量10μL，每24小时更换流动相
1. 基质效应：甲醇基质会增强荧光响应值，需用甲醇溶剂配制标准曲线
2. 干扰排除：检测前需验证共存色素（柠檬黄等）的分离度（R≥1.5）
3. 设备维护：每次实验后需用甲醇-水（90:10）冲洗色谱柱≥30min
4. 质控标准：回收率范围85%-110%，RSD≤5%判定为有效
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！