标准物质/正己烷中百菌清/溴氰菊酯混标(HJ698-2014)/1000mg/L
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3种内标混标HJ699-2014
BW1088 | 4000μg/mL
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标准物质/10种元素混标
BePure-36003-100mL | 见证书
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MK-GM10
ZWK-387-04401 | 见证书
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JP104
ZC-24082 | ≥98%
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[2H10]-蒽
ZHC-680334 | 见证书
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芴D10
ZDR-L20800200CY | 10 µg/mL于环己烷
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抗坏血酸100克
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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HJ 698-2014
2. 覆盖溴氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯等7种目标物
3. 适用于浓度范围0.005 μg/L~0.5 μg/L的水样检测
2. 仪器分析：气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）
3. 色谱条件：
- 色谱柱：DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)或等效柱
- 程序升温：80℃(1min)→20℃/min→200℃→5℃/min→300℃(5min)
4. 质谱条件：电子轰击源（EI），选择离子监测模式（SIM）
2. 溴氰菊酯：检出限0.003 μg/L，定量限0.012 μg/L
3. 其他菊酯类：检出限0.001~0.004 μg/L，定量限0.004~0.016 μg/L
注：当取样量500mL时适用上述限值
2. 加标回收：每批样品需10%平行样和加标样，回收率控制范围70%~130%
3. 标准曲线：至少5个浓度点（含空白），相关系数R²≥0.995
4. 连续校准：每12小时需用中间浓度点校核，偏差≤20%
2. 浓缩定容：氮吹浓缩至0.5mL，用正己烷定容至1.0mL
3. 仪器分析：
- 进样量：1.0μL不分流进样
- 离子源温度：230℃
- 传输线温度：280℃
4. 定性定量：保留时间窗口±0.5min，特征离子丰度比偏差≤20%
2. 干扰消除：水样中若含有机氯农药需更换色谱柱验证分离度
3. 玻璃器皿处理：所有接触样品的玻璃器皿需450℃烘烤4h
4. 质谱调谐：每日需用十氟三苯基膦（DFTPP）进行质量校准
5. 样品保存：水样需4℃避光保存，7日内完成萃取
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