大米粉六六六和滴滴涕质控样品_混标_基质类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

大米粉六六六和滴滴涕质控样品

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30g

钢研纳克

见证书

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大米粉六六六和滴滴涕质控样品介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

标准名称及标准号
食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法（GB 23200.113-2018）

适用范围
适用于大米、小麦等植物源性食品中六六六（α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC）和滴滴涕（p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT、p,p'-DDT）等208种农药残留量的测定。

核心检测方法
1. 试样经乙腈提取 2. 采用QuEChERS方法净化 3. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS/MS）检测 4. 内标法定量（推荐使用环氧七氯-B作为内标物）

检出限与定量限
六六六异构体：检出限0.002-0.005 mg/kg，定量限0.005-0.015 mg/kg 滴滴涕代谢物：检出限0.003-0.008 mg/kg，定量限0.010-0.025 mg/kg

质控样品要求
1. 每批样品需带基质匹配质控样（如大米粉） 2. 添加浓度建议：0.05-0.2 mg/kg 3. 平行样品数≥2个/批次 4. 回收率范围：70%-120% 5. 相对标准偏差（RSD）≤20%

关键实验步骤
1. 样品制备：大米粉过0.3 mm筛，混匀后称取10.0 g试样 2. 提取：加入20 mL乙腈振荡提取30 min 3. 净化：取6 mL提取液加入900 mg无水MgSO₄、150 mg PSA和45 mg GCB 4. 浓缩：氮吹浓缩至近干，用1 mL正己烷定容 5. 仪器条件： - 色谱柱：DB-5MS (30 m×0.25 mm×0.25 μm) - 程序升温：初温80℃保持2 min，以15℃/min升至300℃保持10 min - 离子源温度：230℃

关键实验步骤

1. 样品制备：大米粉过0.3 mm筛，混匀后称取10.0 g试样
2. 提取：加入20 mL乙腈振荡提取30 min
3. 净化：取6 mL提取液加入900 mg无水MgSO₄、150 mg PSA和45 mg GCB
4. 浓缩：氮吹浓缩至近干，用1 mL正己烷定容
5. 仪器条件：
   - 色谱柱：DB-5MS (30 m×0.25 mm×0.25 μm)
   - 程序升温：初温80℃保持2 min，以15℃/min升至300℃保持10 min
   - 离子源温度：230℃

特别说明
1. 六六六四种异构体需分别定量（α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC） 2. 滴滴涕需检测四种代谢物（p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT、p,p'-DDT） 3. β-BHC对热不稳定，进样口温度不宜超过250℃ 4. 当样品色素含量高时，需增加GCB用量（但注意GCB可能吸附平面结构农药） 5. 方法验证需满足GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》要求

特别说明

1. 六六六四种异构体需分别定量（α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC）
2. 滴滴涕需检测四种代谢物（p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT、p,p'-DDT）
3. β-BHC对热不稳定，进样口温度不宜超过250℃
4. 当样品色素含量高时，需增加GCB用量（但注意GCB可能吸附平面结构农药）
5. 方法验证需满足GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》要求

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！