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蔬菜汁中氟虫腈分析质控样品_
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蔬菜汁中氟虫腈分析质控样品

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蔬菜汁中氟虫腈分析质控样品介绍:

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

一、标准名称及标准号
GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
二、适用范围
适用于蔬菜汁等植物源性食品中氟虫腈及其代谢物(氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈亚砜)残留量的检测
三、核心检测方法
1. 试样经乙腈提取
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
4. 同位素内标法定量
四、检出限与定量限
化合物 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
氟虫腈 0.002 mg/kg 0.005 mg/kg
代谢物总量 0.005 mg/kg 0.01 mg/kg
五、质控样品要求
1. 每批样品需同步进行空白对照和加标质控样分析
2. 质控样浓度建议选择0.01 mg/kg、0.05 mg/kg两个水平
3. 加标回收率需控制在70%-120%之间
4. 相对标准偏差(RSD)应≤15%
六、关键实验步骤
样品前处理:
1. 取5g蔬菜汁样品加入10mL乙腈振荡提取
2. 加入QuEChERS盐包(4g MgSO₄ + 1g NaCl)离心分离

净化过程:
3. 取上清液加入PSA和C18吸附剂净化
4. 氮吹浓缩后复溶进样

仪器条件:
5. 色谱柱:C18柱(2.1×100mm, 1.7μm)
6. 流动相:甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
7. 监测离子对:m/z 435→250(定量离子), 435→200(定性离子)
七、特别说明
1. 氟虫腈代谢物需折算为母体计算总量
2. 注意基质效应影响,必须采用基质匹配标准曲线
3. 蔬菜汁样品需高速离心去除颗粒物
4. 实验过程需避免使用塑料器皿防止吸附损失
5. 该方法同步适用于氟虫腈砜(检测离子对m/z 451→282)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!