茶叶中联苯菊酯分析质控样品_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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茶叶中联苯菊酯分析质控样品

NCS190475

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20g

钢研纳克

见证书

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茶叶中联苯菊酯分析质控样品介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准茶叶中448种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.13-2016《食品安全国家标准茶叶中448种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-质谱法》
适用范围	适用于茶叶中联苯菊酯等448种农药残留的定性筛查和定量检测，包含绿茶、红茶、乌龙茶等各类茶叶基质
核心检测方法	1. 样品经乙腈提取 2. 采用QuEChERS方法净化 3. 液相色谱-串联质谱检测(LC-MS/MS) 4. 多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限	联苯菊酯检出限(LOD)：0.005 mg/kg 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg (符合国标GB 2763规定的茶叶中最大残留限量0.2 mg/kg要求)
质控样品要求	1. 每批次样品需设置空白对照 2. 每20个样品插入1个加标回收样 3. 加标浓度建议选择0.01、0.1、0.2 mg/kg三个水平 4. 质控样品基质应与待测样品一致
关键实验步骤	1. 样品制备：茶叶粉碎过0.3 mm筛 2. 提取：5g样品+10mL乙腈振荡提取 3. 净化：加入MgSO₄和PSA吸附剂离心净化 4. 浓缩：40℃氮吹浓缩至近干，乙腈定容 5. 仪器条件： • 色谱柱：C18柱(2.1×100 mm, 1.8μm) • 流动相：A：0.1%甲酸水 B：乙腈 • 质谱模式：ESI(+) 监测离子对：166＞115

特别说明

1. 联苯菊酯在ESI正离子模式下响应最佳，需优化碰撞能量
2. 茶叶基质干扰严重，必须采用基质匹配标准曲线校准
3. 注意甲酸浓度对离子化效率的影响(建议0.05%-0.1%)
4. 方法验证要求：回收率70%-120%，RSD≤20%
5. 当检测值接近限量时，需用特征离子对比例确认(定性离子对比例偏差≤20%)

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