丙酮/异辛烷中16种多环芳烃质控样品(GB 5009.265-2021)
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丙酮/异辛烷中16种多环芳烃质控样品(GB 5009.265-2021)
BWQ0462-2016 | 16组分
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土壤中16种多环芳烃质控样(HJ 805-2016)
BW10152 | 20mg/Kg
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2-庚酮
ZZ-10495 | 见证书
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2-壬酮
ZZ-10568 | 见证书
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2-辛烷酮
ZZ-10572 | 见证书
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2-戊酮
ZZ-10574 | 见证书
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钋-210
NIM-RM6008 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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GB 5009.265-2021《食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定》
发布日期:2021-09-07 | 实施日期:2022-03-07
适用于食品中16种多环芳烃(PAHs)的测定,包括:
萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、䓛、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、
苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝、茚并[1,2,3-cd]芘。
覆盖食品基质:肉制品、水产品、植物油、谷物、婴幼儿食品等。
1. 样品前处理:加速溶剂萃取(ASE)或微波辅助萃取(MAE)
2. 净化方式:硅胶固相萃取柱或凝胶渗透色谱(GPC)
3. 仪器分析:气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS)
4. 色谱条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
5. 质谱条件:多反应监测模式(MRM),氦气载气
检出限(LOD):0.1~0.5 μg/kg(不同化合物)
定量限(LOQ):0.3~1.5 μg/kg(不同化合物)
苯并[a]芘定量限:0.3 μg/kg
注:实际限值需通过方法验证确认
1. 使用丙酮/异辛烷基质16种PAHs混合标准溶液
2. 每批次检测需包含:
• 空白对照
• 加标回收样品(加标水平:LOQ、2LOQ、10LOQ)
3. 回收率范围:70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
5. 每20个样品需插入质控样
1. 样品制备:固体样品冷冻研磨过100目筛
2. 萃取:ASE条件:100℃, 10.3MPa, 丙酮/正己烷(1:1)混合溶剂
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,异辛烷定容
4. 净化:硅胶SPE柱活化后上样,6mL正己烷淋洗,8mL二氯甲烷洗脱
5. 仪器分析:进样量1μL,分流比10:1,离子源温度230℃
1. 实验全程避光操作防止PAHs降解
2. 玻璃器皿需马弗炉400℃灼烧4小时去除有机物
3. 苯并[a]芘需单独确认特征离子对(m/z 252→226/252)
4. 高脂样品需增加GPC净化步骤
5. 方法验证需满足《GB/T 27417-2017》要求
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!