固体废物中汞分析质控样品
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汞 质控样
NSI_QCI-087 | 见证书
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汞 质控样
NSI_QCI-088 | 见证书
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汞 质控样
NSI_QCI-087 | 需预定货期45天左右
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汞 质控样
NSI_QCI-088 | 需预定,货期45天左右
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固体废物中六价铬分析质控样品
NCS191845 | 见证书
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固体废物中六价铬分析质控样品
NCS191845-1 | 见证书
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汞质控样
SDSZ130802N-0.00203 | 需稀释(0.00203mg/L)
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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HJ 702-2014《固体废物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法》
本标准规定了固体废物及固体废物浸出液中汞的测定方法,适用于生活垃圾、工业固体废物、危险废物等各类固体废物中汞元素的定量分析
1. 微波消解前处理:采用硝酸-盐酸混合体系消解固体样品
2. 原子荧光光谱法(AFS):样品溶液中的汞原子在还原剂作用下生成汞蒸气,通过原子荧光光谱仪测定汞特征波长荧光强度
1. 方法检出限:0.002 mg/kg(以干基计)
2. 定量下限:0.008 mg/kg(以干基计)
3. 测定范围:0.008~100 mg/kg
1. 每批次样品需带至少1个空白样品和2个平行样
2. 每20个样品应插入1个标准物质(质控样)
3. 质控样浓度需覆盖实际样品浓度范围
4. 质控样测定结果应在证书给定不确定度范围内
1. 样品制备:固体废物样品粉碎过100目筛,混匀后取0.2g±0.01g
2. 微波消解:加入8mL硝酸+2mL盐酸,按梯度升温程序消解
3. 定容转移:消解液转移至25mL比色管,用5%盐酸定容
4. 还原反应:取5mL消解液加入0.5mL新鲜配制的10%硼氢化钾溶液
5. 上机测定:原子荧光光谱仪测定,汞灯电流30mA,负高压280V
1. 汞易挥发损失:消解过程需严格控制温度,消解罐冷却至室温后方可开启
2. 记忆效应处理:高浓度样品测定后需用10%硝酸溶液冲洗系统至空白值
3. 容器要求:使用10%硝酸浸泡24小时以上的玻璃器皿
4. 还原剂现配现用:硼氢化钾溶液需当日配制并过滤使用
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