乙腈中4种杀虫剂混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中4种杀虫剂混标溶液，100μg/mL

1ST021037-100A

4 Insecticide Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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乙腈中4种杀虫剂混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST20155	41198-08-7	丙溴磷	Profenofos	None	C11H15BrClO3PS	373.63
1ST20167	1113-02-6	氧乐果	Omethoate	None	C5H12NO4PS	213.19
1ST20259	16655-82-6	3-羟基克百威	3-Hydroxycarbofuran	None	C12H15NO4	237.25
1ST20271	1563-66-2	克百威	Carbofuran	None	C12H15NO3	221.25

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中208种农药及其代谢物残留量的定量检测，包含有机磷、拟除虫菊酯等杀虫剂

核心检测方法

1. 前处理：QuEChERS提取净化法
2. 仪器：气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
3. 检测模式：选择离子监测模式(SIM)
4. 色谱柱：DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)

检出限与定量限

- 方法检出限(MDL)：0.001～0.01 mg/kg
- 定量限(LOQ)：0.01～0.05 mg/kg
* 具体数值需根据目标化合物特性验证

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照
2. 加标回收率范围：70%～120%
3. 相对标准偏差(RSD)：≤20%
4. 每20个样品需插入1个质控样

关键实验步骤

1. 样品提取：乙腈提取，振荡离心
2. 净化：加入PSA、C18等吸附剂净化
3. 浓缩：40℃氮吹浓缩至近干
4. 定容：乙腈复溶，过0.22μm滤膜
5. 上机分析：GC-MS进样量1μL

特别说明	1. 需定期进行仪器校准与系统适应性测试 2. 含硫基质样品需额外进行硫净化处理 3. 对热不稳定农药建议使用液相色谱-串联质谱法补充分析 4. 标准溶液需-18℃避光保存，有效期6个月

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021 食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于热不稳定、强极性农药的检测，包含新烟碱类、双酰胺类等杀虫剂，覆盖331种农药及代谢物

核心检测方法

1. 前处理：改进型QuEChERS法
2. 仪器：液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS)
3. 离子源：电喷雾电离源(ESI)
4. 扫描模式：多反应监测模式(MRM)

检出限与定量限

- 方法检出限(MDL)：0.0005～0.005 mg/kg
- 定量限(LOQ)：0.005～0.01 mg/kg
* 具体数值需通过方法验证确认

质控样品要求

1. 基质匹配标准曲线相关系数≥0.99
2. 连续进样RSD≤15%
3. 每批样品设置3个浓度水平质控样
4. 保留时间偏差≤0.1min

关键实验步骤

1. 提取：含1%乙酸的乙腈溶液提取
2. 盐析：加入无水硫酸镁和醋酸钠
3. 净化：多壁碳纳米管净化
4. 上机分析：LC-MS/MS进样量5μL
5. 流动相：甲醇/水含0.1%甲酸

特别说明	1. 需优化质谱参数避免离子抑制效应 2. 高色素样品需增加石墨化碳黑净化步骤 3. 建议使用同位素内标法提高准确性 4. 标准工作液需现配现用

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！