正己烷/丙酮中9种拟除虫菊酯类杀虫剂混标溶液（HJ 963-2018），500μg/mL
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正己烷中10种拟除虫菊酯类杀虫剂混标
1ST27299-100H | 100μg/mL
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正己烷/丙酮中9种拟除虫菊酯类杀虫剂混标/HJ 963-2018
1ST29320-500HB | 500μg/mL
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丙酮中6种拟除虫菊酯混标
1ST29695-100B | 100μg/mL
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氟虫脲 100μg/mL丙酮溶液
ZCA-P825920 | 见证书
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丙酮中52种杀虫剂混标溶液，100μg/mL
1ST021981-100B | 100μg/mL
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丙酮中15种杀虫剂混标溶液，50μg/mL
1ST023042-50B | 50μg/mL
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U-10293
D-094005 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯等9种拟除虫菊酯类农药的测定。
当取样体积为1000 mL时，方法检出限为0.002 μg/L~0.005 μg/L。
2. 气相色谱分离（推荐DB-5MS色谱柱）
3. 质谱检测器（EI源）选择离子监测模式（SIM）分析
4. 保留时间和特征离子丰度比定性
5. 内标法或外标法定量
2. 加标回收率控制在70%~130%
3. 采用内标法时需添加氘代拟除虫菊酯内标
4. 标准曲线相关系数≥0.995
5. 每12小时进行中间浓度点校验（偏差≤20%）
2. 脱水：萃取液经无水硫酸钠柱脱水
3. 浓缩：氮吹浓缩至1.0 mL（控制温度≤40℃）
4. 仪器条件：进样口温度280℃，分流比10:1，程序升温（初始80℃，以20℃/min升至300℃）
5. 质谱参数：离子源温度230℃，传输线温度280℃
2. 玻璃器皿需硅烷化处理防止吸附
3. 浓缩过程需严格控制温度防止目标物损失
4. 当样品存在基质干扰时需采用基质匹配标准曲线
5. 含余氯水样需预先加入0.1 g抗坏血酸消除干扰
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！