甲醇中64种农药混标溶液,100μg/mL
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甲醇中4种农药混标
1STG27112-100M | 100μg/mL,
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甲醇中8种农药混标溶液,10μg/mL
1ST021226-10M | 10μg/mL
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甲醇中19种农药混标溶液,50μg/mL
1ST023046-50M | 50μg/mL
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甲醇中4种农药混标溶液,100μg/mL
1ST024382-100M | 100μg/mL
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甲醇中6种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45323-10M | 10μg/mL
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甲醇中4种兽药混标溶液,100μg/mL
1ST47642-100M | 100μg/mL
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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2. 采用QuEChERS方法净化
3. 液相色谱-三重四极杆质谱(LC-MS/MS)检测
4. 内标法定量分析
具体农药定量限见标准附录A,需根据目标物响应确定
2. 加标浓度应为定量限的1-10倍
3. 回收率范围:70%-120%
4. 每20个样品插入1个质控样
2. 样品前处理:10g样品+10mL乙腈振荡提取
3. 净化:加入PSA和C18吸附剂离心
4. 上机分析:流动相梯度洗脱,MRM模式监测
2. 不同基质需验证基质效应
3. 当目标物超过331种时需方法验证
4. 特别注意离子对选择需避开干扰
2. 弗罗里硅土柱净化
3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)
具体农药定量限见标准正文表1
2. 加标水平为0.01-0.1 mg/kg
3. 回收率范围:60%-130%
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
2. 提取:样品加入无水硫酸钠研磨提取
3. 净化:玻璃层析柱净化
4. 浓缩:氮吹浓缩至近干,溶剂置换
2. 注意色谱柱选择:DB-5MS等弱极性柱
3. 需定期进行色谱系统维护
4. 高脂样品需增加净化步骤
2. 分散固相萃取净化(d-SPE)
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
4. 正负离子切换模式
定量限(LOQ)范围:0.001-0.1 mg/kg
2. 加标回收率:70%-110%
3. 平行双样相对偏差≤15%
4. 每10个样品插入1个质控样
2. 提取:15g样品+15mL乙腈高速匀浆
3. 盐析:加入氯化钠和无水硫酸镁
4. 净化:离心后取上清液过微孔滤膜
2. 复杂基质需采用石墨化碳黑净化
3. 注意质谱参数优化
4. 不同仪器型号需重新验证
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!