甲醇中9种大环内酯类抗生素混标溶液(GB/T 20762-2006), 100μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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2. 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测
3. 使用C18色谱柱进行分离,电喷雾电离(ESI+)模式
4. 多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析
2. 添加浓度应包括定量限(LOQ)、最大残留限量(MRL)和2倍MRL三个水平
3. 加标回收率应在70%-120%范围内
4. 质控样品应与待测样品同步处理和分析
2. 净化:提取液经正己烷液液分配脱脂
3. 浓缩:40℃水浴氮吹至近干,流动相复溶
4. 色谱条件:C18柱(2.1×150mm, 3.5μm),柱温30℃
5. 质谱条件:ESI+模式,毛细管电压3.5kV,源温120℃
6. 定量分析:采用基质匹配标准曲线外标法
2. 基质效应:必须采用空白基质配制的标准溶液绘制校准曲线
3. 干扰消除:红霉素与脱水红霉素需确保色谱分离度(R≥1.5)
4. 方法验证:更换色谱柱批次或质谱仪时需重新验证关键参数
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