6种四环素类固体混标_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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6种四环素类固体混标

1ST47879Z-100μg

6 Tetracycline Mixture

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100μg/组分

First Standard

见证书

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6种四环素类固体混标介绍：

产品基本信息：

密度：100μg

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST4102A	64-75-5	盐酸四环素	Tetracycline hydrochloride	None	C22H24N2O8·HCl	480.90
1ST4104	13614-98-7	盐酸米诺环素	Minocycline hydrochloride	None	C23H27N3O7 · HCl	493.94
1ST4110A	64-72-2	盐酸金霉素	Chlortetracycline hydrochloride	None	C22H23ClN2O8·HCl	515.34
1ST4111A	2058-46-0	盐酸土霉素	Oxytetracycline hydrochloride	None	C22H24N2O9·HCl	496.89
1ST4112	13803-65-1	脱水四环素盐酸盐	Anhydrotetracycline hydrochloride	None	C22H22N2O7·HCl	462.88
1ST4122X	24390-14-5	强力霉素单盐酸半乙醇半水合物	Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate	None	C22H24N2O8·HCl·0.5H2O·0.5C2H6O	512.94

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准动物性食品中四环素类药物残留量的测定

标准名称及标准号	GB 31658.6-2021 食品安全国家标准动物性食品中四环素类药物残留量的测定
适用范围	适用于猪、牛、羊、鸡等畜禽肌肉、肝脏、肾脏及水产品中土霉素、四环素、金霉素、多西环素、美他环素和米诺环素等6种四环素类药物的残留检测
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）搭配紫外检测器，采用0.1 mol/L EDTA-Mcllvaine缓冲液提取，HLB固相萃取柱净化
检出限与定量限	定量限（LOQ）统一为10 μg/kg，检出限（LOD）为3 μg/kg（适用于所有目标物）
质控样品要求	每批次样品需同步进行空白对照、添加回收试验（添加水平10、20、50 μg/kg），回收率范围应控制在70%-120%，RSD＜15%
关键实验步骤	1. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液振荡提取 2. 上清液经HLB柱净化（活化-上样-淋洗-洗脱） 3. 洗脱液氮吹浓缩后用流动相定容 4. HPLC分析（C18色谱柱，检测波长350 nm）
特别说明	标准要求金霉素需计算母体药物残留量；检测结果需用基质匹配标准曲线进行定量；方法不适用于含有β-内酰胺酶抑制剂的样品

动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法

标准名称及标准号	GB/T 21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法
适用范围	适用于肉类、蛋类、奶类等动物源性食品中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素等四环素类药物的残留测定
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）和高效液相色谱法（HPLC）双方法，采用Na₂EDTA-磷酸盐缓冲液提取
检出限与定量限	LC-MS/MS法LOQ为5 μg/kg（奶制品）和10 μg/kg（肌肉组织），HPLC法LOQ为25 μg/kg
质控样品要求	要求每20个样品设置1个加标平行样，添加浓度需覆盖定量限至最高残留限量（MRL）水平
关键实验步骤	1. 样品经缓冲液均质提取后离心 2. 上清液通过Oasis HLB柱净化 3. LC-MS/MS分析采用梯度洗脱（0.1%甲酸水-乙腈） 4. 离子监测模式要求至少2对离子对
特别说明	规定金霉素残留量应以母体药物计；检测结果出现阳性时应采用LC-MS/MS法确认；不同基质需进行专属性和稳定性验证

水产品中四环素类药物残留量的测定

标准名称及标准号	GB 31656.13-2021 食品安全国家标准水产品中四环素类药物残留量的测定
适用范围	适用于鱼类、虾类、蟹类、贝类等水产品中土霉素、四环素、金霉素、多西环素4种四环素类药物的残留检测
核心检测方法	高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV），采用0.1 mol/L EDTA-柠檬酸缓冲液提取，C18固相萃取柱净化
检出限与定量限	定量限（LOQ）为10 μg/kg（所有目标物），检出限（LOD）为3 μg/kg
质控样品要求	每批次不少于10%的平行样和加标样，加标水平为10、20、100 μg/kg，回收率允许范围60%-120%
关键实验步骤	1. 样品经缓冲液超声提取后离心 2. 调节上清液pH至4.0后过C18柱 3. 乙腈洗脱后氮吹浓缩 4. HPLC分析采用等度洗脱（草酸溶液-乙腈）
特别说明	标准强调贝类样品需增加酶解步骤；检测结果需用空白基质匹配标准曲线校正；方法不适用于甲壳类色素干扰严重样品

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