甲醇中5种聚醚类抗生素混标溶液 (GB 31613.5-2022)，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中5种聚醚类抗生素混标溶液 (GB 31613.5-2022)，100μg/mL

1ST47893-100M

5 Polyether Antibiotic Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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甲醇中5种聚醚类抗生素混标溶液 (GB 31613.5-2022)，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST000595	53003-10-4	盐霉素	Salinomycin	None	C42H70O11	751.00
1ST7601	25999-31-9	拉沙诺西	Lasalocid	None	C34H54O8	590.79
1ST7605	55134-13-9	甲基盐霉素	Narasin	None	C43H72O11	765.03
1ST7606	84878-61-5	马杜霉素铵盐	Maduramycin ammonium	None	C47H83NO17	934.16
1ST7607	17090-79-8	莫能菌素	Monensin	None	C36H62O11	670.87

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	标准价
曼哈格 BePure-30219XM	标准物质/甲醇中7种抗球虫药物混标/GB 31613.5-2022	100μg/mL	1mL		1000
伟业计量 BWQ9875-2016	甲醇中甲基盐霉素溶液标准物质/GB 31613.5-2022/GB/T 20364-2006/GB/T 22983-2008/HG/T 4364-2020/SN/T 3144-2011	100μg/mL	1.2mL	55134-13-9	360
伟业计量 BWQ0114-2016	甲醇中7种抗球虫药物混合溶液标准物质/GB 31613.5-2022	7组分	1.2mL		600
伟业计量 BWN6274-2016	甲醇中常山酮溶液标准物质/GB 31613.5-2022	1000μg/mL	1.2mL	55837-20-2	540
伟业计量 SHAM_160633	甲醇中马度米星铵溶液标准物质（GB 31613.5-2022）	1000μg/mL	1.2mL	84878-61-5	360
伟业计量 BWN6292-2016	甲醇中常山酮溶液标准物质（GB 31613.5-2022）	100μg/mL	1.2mL	55837-20-2	216

标准解读

标准名称及标准号： 食品安全国家标准动物性食品中多西环素等20种四环素类、青霉素类、头孢菌素类、氟喹诺酮类与林可胺类药物残留量的测定液相色谱－串联质谱法 (GB 31613.5-2022)

适用范围： 本标准适用于猪、牛、羊、鸡的肌肉、肝脏、肾脏、脂肪及牛奶、鸡蛋中多西环素等20种抗生素残留量的测定。包括四环素类（如多西环素）、青霉素类（如阿莫西林）、头孢菌素类（如头孢喹肟）、氟喹诺酮类（如恩诺沙星）和林可胺类（如林可霉素）药物。

核心检测方法：

1. 样品经乙腈-水混合溶液提取

2. 通过C18或等效固相萃取柱净化

3. 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测

4. 以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱

5. 多反应监测模式(MRM)定量分析

检出限与定量限：

• 检出限(LOD)：0.1~2.0 μg/kg（不同基质有差异）

• 定量限(LOQ)：0.3~5.0 μg/kg

• 具体限值依据药物种类和样品基质确定（如牛奶中青霉素类LOQ为2 μg/kg，肝脏中四环素类LOQ为5 μg/kg）

质控样品要求：

1. 每批样品需带空白基质对照

2. 每20个样品设置1个加标质控样（添加浓度接近定量限）

3. 质控样回收率范围：70%~120%

4. 标准曲线相关系数要求≥0.995

5. 每批需使用有证标准物质进行校准

关键实验步骤：

样品制备： 均质后准确称取5.0g样品

提取： 加入20mL乙腈-0.1M EDTA混合溶液(4:1,v/v)，涡旋振荡10min

净化： 提取液经C18固相萃取柱净化，5mL甲醇活化，5mL水平衡，上样后用3mL甲醇洗脱

浓缩： 40℃氮吹至近干，1mL甲醇-水(1:9,v/v)复溶

仪器分析： 进样量5μL，柱温40℃，流速0.3mL/min，总运行时间12min

特别说明：

1. 标准物质溶液需保存在-18℃避光条件，使用前恢复至室温

2. 含EDTA的提取液可有效络合金属离子，提高四环素类回收率

3. 不同基质需优化净化参数（如肝脏样品需增加净化步骤）

4. 梯度洗脱程序需确保所有目标物有效分离

5. 注意β-内酰胺类药物在碱性条件下易降解，需控制pH环境

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！