甲醇中8种苯系物混标溶液(HJ 1067-2019&HJ 686-2014),100μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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1. 样品中挥发性有机物经高纯氦气吹扫
2. 吸附于捕集管中
3. 快速加热解吸进入气相色谱分离
4. 质谱检测器进行定性和定量分析
测定下限(定量限):0.4~1.2 μg/L
(具体数值需根据仪器性能验证)
2. 每20个样品至少做1个平行样
3. 每批样品至少做1个基体加标(加标浓度约为待测物浓度的2-5倍)
4. 定期进行校准曲线核查(相对偏差应≤20%)
2. 吹扫条件:吹扫时间11min,吹扫流速40mL/min
3. 捕集管:含Tenax等吸附剂,解吸温度180℃
4. 色谱条件:DB-624毛细管柱(60m×0.32mm×1.8μm),程序升温
5. 质谱条件:全扫描模式(SCAN)或选择离子扫描模式(SIM)
2. 高浓度样品需稀释后测定,避免污染捕集管
3. 次氯酸钠消毒水样需加入抗坏血酸去除余氯
4. 每12小时需进行中间浓度点校准核查
1. 样品在顶空瓶内经盐析和恒温平衡
2. 取液上空间气体注入气相色谱仪
3. 经毛细管柱分离
4. 氢火焰离子化检测器(FID)检测
测定下限(定量限):0.012~0.04 mg/L
(具体以标准曲线最低点浓度验证)
2. 每批样品需做10%平行样(至少1个)
3. 每批样品做1个基体加标(加标回收率70%-130%)
4. 校准曲线相关系数≥0.995
2. 盐析剂:加入3.0g氯化钠
3. 色谱条件:DB-FFAP毛细管柱(30m×0.32mm×0.5μm)
4. 进样方式:自动顶空进样,传输线温度110℃
5. 检测器温度:250℃,氢气流量40mL/min
2. 顶空瓶密封垫需在150℃烘烤2小时后使用
3. 样品中余氯>0.1mg/L时需加入抗坏血酸去除
4. 每24小时需进行校准曲线验证
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