甲醇中12种氨基甲酸酯类农药混标溶液 (GB 23200.112-2018)，1000μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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GB 23200.112-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法》
适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中涕灭威、克百威等9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物的残留量检测。不适用于动物源性食品或油脂含量＞5%的样品。
1. 样品经乙腈提取，盐析分层净化
2. 采用C18色谱柱分离
3. 柱后衍生化反应（碱性条件下与邻苯二甲醛反应生成荧光衍生物）
4. 荧光检测器定量分析（激发波长330nm，发射波长465nm）
1. 方法检出限（LOD）：0.003~0.01mg/kg
2. 定量限（LOQ）：0.01~0.03mg/kg
（具体数值依目标物不同有差异，如克百威LOQ为0.01mg/kg）
1. 每批样品需做空白对照（不添加目标物）
2. 每20个样品加标1次（添加浓度0.01~0.1mg/kg）
3. 回收率控制范围：70%~120%
4. 平行样相对偏差：≤15%
1. 提取：试样10g加20mL乙腈均质，加5g氯化钠离心分层
2. 净化：取上清液经0.22μm有机滤膜过滤
3. 色谱条件：柱温40℃，流动相甲醇-水梯度洗脱（0.8mL/min）
4. 衍生化：衍生试剂流速0.3mL/min，反应温度60℃
1. 标准溶液配制：需用甲醇稀释1000μg/mL混标至合适浓度（建议现配现用）
2. 衍生试剂需临用前配制（邻苯二甲醛+巯基乙醇+硼酸盐缓冲液）
3. 注意色谱柱平衡时间≥30min
4. 实验废弃物需按危险化学品处理规范处置
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