甲苯中15种硝基苯类化合物混标溶液（HJ 648-2013&HJ 716-2014），100μg/mL
![]()
-
乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
-
正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
-
水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
您正在浏览的产品：甲苯中15种硝基苯类化合物混标溶液（HJ 648-2013&HJ 716-2014），100μg/mL
手机版：甲苯中15种硝基苯类化合物混标溶液（HJ 648-2013&HJ 716-2014），100μg/mL
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
HJ 648-2013
2. 固相萃取法：C18或等效吸附柱富集目标物
3. 气相色谱分离：DB-5毛细管色谱柱（30m×0.32mm×0.25μm）
4. 电子捕获检测器（ECD）定量分析
定量下限：0.32~1.2 μg/L（按取样500mL计）
相对标准偏差：≤10%（浓度＞5倍检出限时）
2. 每20个样品至少分析1个平行样
3. 加标回收率控制范围：70%~130%
4. 校准曲线相关系数≥0.995
2. 萃取：液液萃取（震荡10min）或固相萃取（流速5mL/min）
3. 浓缩：氮吹浓缩至1.0mL（温度≤40℃）
4. 色谱条件：进样口温度220℃，检测器温度300℃，分流比10:1
5. 程序升温：初始60℃（保持1min），以10℃/min升至280℃（保持5min）
2. 水样需24h内完成萃取，萃取后40d内完成分析
3. 含氯溶剂干扰时需进行净化处理
HJ 716-2014
2. 气相色谱分离：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）
3. 质谱检测器：选择离子监测模式（SIM）
4. 内标法定量：使用氘代硝基苯作为内标物
定量下限：0.08~0.20 μg/L
相对标准偏差：≤12%（浓度＞5倍检出限时）
2. 内标物回收率：60%~130%
3. 每10个样品带1个平行样
4. 连续校准标准偏差≤20%
2. 活化：用5mL二氯甲烷活化固相萃取柱
3. 洗脱：6mL丙酮+二氯甲烷（1:1）混合溶剂
4. 质谱条件：离子源温度230℃，四级杆温度150℃
5. 扫描模式：全扫描（定性）与选择离子监测（定量）
2. 内标溶液需单独配制
3. 高盐度水样需稀释后处理
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！