HJ 716 硝基苯混标（15项）/适用于：HJ 648-2013 / HJ 716-2014
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
下载该批次的证书：240405
甲醇溶剂
1,2-二硝基苯1000 µg/ml
1,3-二硝基苯1000 µg/ml
1,4-二硝基苯1000 µg/ml
2,4,6-三硝基甲苯1000 µg/ml
2,4-二硝基甲苯1000 µg/ml
2,4-二硝基氯苯1000 µg/ml
2,6-二硝基甲苯1000 µg/ml
2-硝基甲苯1000 µg/ml
3,4-二硝基甲苯1000 µg/ml
3-硝基甲苯1000 µg/ml
4-硝基甲苯1000 µg/ml
对硝基氯苯1000 µg/ml
间硝基氯苯1000 µg/ml
邻硝基氯苯1000 µg/ml
硝基苯1000 µg/ml
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2. 萃取液脱水浓缩后经DB-5MS色谱柱分离
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
4. 采用选择离子监测模式(SIM)定量
定量下限(LOQ): 0.08~0.20 μg/L (取4倍MDL值)
2. 每20个样品做1个平行样（RSD≤20%）
3. 每批样品做加标回收（回收率70%-130%）
4. 校准曲线相关系数R²≥0.995
2. 脱水：萃取液经无水硫酸钠柱脱水
3. 浓缩：氮吹浓缩至1.0mL（控制水温≤35℃）
4. 进样：GC-MS采用程序升温（初始50℃保持2min，以10℃/min升至280℃）
5. 定性：保留时间±0.5min，特征离子丰度比±30%
2. 含余氯水样需加入抗坏血酸消除干扰
3. 二硝基苯同分异构体需通过特征离子区分
4. 当存在基质干扰时，需使用内标法定量
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