替代物 - 1mL/适用于 GB/T5750.8-2006 附录B 替代物
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



丙酮中
500 ug/mL
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GB/T 5750.8-2006《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》
本标准规定了生活饮用水中有机物指标的检验方法,适用于附录B中替代物(如硝基苯-d5、2-氟苯酚等)在气相色谱/质谱分析中的质量控制,覆盖挥发性有机物(VOCs)和半挥发性有机物(SVOCs)的检测。
1. 附录B采用吹扫捕集/气相色谱-质谱法(GC-MS)
2. 替代物加入:在样品前处理前定量加入替代物标准溶液
3. 样品经吹扫捕集富集后进入GC-MS分析
4. 通过替代物回收率判定样品基质干扰和操作准确性
1. 检出限(LOD):0.1~0.5 μg/L(具体数值随目标物变化)
2. 定量限(LOQ):0.3~1.5 μg/L
3. 替代物回收率合格范围:70%~130%(需根据具体化合物确认)
1. 每批次样品需做实验室空白和现场空白
2. 每10个样品需插入1个平行样和1个加标样
3. 替代物回收率必须全程监控
4. 使用有证标准物质配制校准曲线(至少5个浓度点)
1. 样品前处理:量取40mL水样加入替代物混匀
2. 吹扫捕集:氦气吹扫11min,捕集管吸附温度35℃
3. 热脱附:225℃脱附4min进入GC-MS系统
4. 色谱条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
5. 质谱扫描范围:35~300amu,全扫描模式
1. 替代物选择原则:理化性质与目标物相似但不存在于实际样品中
2. 若回收率超限需排查:样品保存时间、吹扫气流速、捕集管性能
3. 每12个月需进行方法验证,确认LOD/LOQ和精密度
4. 附录B要求初始校准曲线R²≥0.995,连续校准偏差≤20%
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