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15种硝基苯混标/HJ 648-2013_None
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15种硝基苯混标/HJ 648-2013

ZDR-A50000115MD HJ648-2013, HJ716-2014 Nitrobenzenes Mixture 115 500-5000 µg/mL in Methanol:Dichloromethane {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 None 1mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 500-5000 µg/mL于甲醇:二氯甲烷 {{inventory}}
15种硝基苯混标/HJ 648-2013介绍:

中文名称:15种硝基苯混标/HJ 648-2013
英文名称:HJ648-2013, HJ716-2014 Nitrobenzenes Mixture 115 500-5000 µg/mL in Methanol:Dichloromethane

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
见详情
2027-04-30
≥10
4045.4
100μg/mL
1.2mL
2028-04-01
≥10
500
质控见证书
1.2mL
2026-06-04
5
400
100μg/mL
1.2mL
2028-11-04
≥10
1200
质控10左右μg/mL
1.2mL
2028-05-25
≥10
1000
50左右μg/mL
1.2mL
2028-06-02
6
400
200ug/ml
1ml
2029-04-27
≥10
700
200ug/ml
1ml
2029-08-27
≥10
800
不同浓度
1ml
2030-07-28
≥10
960
不同浓度
1ml
2027-10-27
≥10
约27.2mg/l
1ml
2027-10-09
≥10
16.6mg/l
1ml
2029-04-27
≥10
100μg/mL
1.2mL
2026-09-03
≥10
720
100μg/mL
2mL
99-99-0
2026-04-03
≥10
36
200μg/mL
1.2mL
2027-07-09
≥10
504
不同浓度
1.2mL
2027-06-12
≥10
720
15组分
1.2mL
2028-01-25
≥10
480
不同浓度
1.2mL
2027-05-30
≥10
960
1000μg/mL
1.2mL
2027-07-09
≥10
1440
1000μg/mL
1.2mL
2027-02-28
≥10
1800
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标准名称及标准号
水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法 (HJ 648-2013)
适用范围
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中12种硝基苯类化合物的测定,包括硝基苯、邻硝基甲苯、间硝基甲苯等目标物。不适用于含油量>50 mg/L的水样。
核心检测方法
方法原理:水样经液液萃取(二氯甲烷)或固相萃取(C18吸附剂)富集后,通过气相色谱仪分离,电子捕获检测器(ECD)定量分析。
色谱条件:DB-5毛细管柱(30 m × 0.32 mm × 0.25 μm),程序升温(初始60℃→10℃/min→220℃),ECD检测器温度300℃。
检出限与定量限
方法类型 检出限范围 (μg/L) 定量限范围 (μg/L)
液液萃取法 0.0006 ~ 0.002 0.0024 ~ 0.008
固相萃取法 0.0001 ~ 0.0005 0.0004 ~ 0.002
质控样品要求
空白控制:每批次样品(≤20个)需带1个实验室空白和1个运输空白,空白值需<检出限。
加标回收:每批样品做1次基体加标实验,回收率需在70%~130%范围内。
平行样:每10个样品做1组平行样,相对偏差应≤20%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:
• 液液萃取:500ml水样加入30g NaCl,用20ml二氯甲烷萃取2次
• 固相萃取:水样经C18柱吸附,5ml丙酮洗脱
2. 浓缩定容:萃取液经无水硫酸钠脱水,氮吹浓缩至1.0ml
3. 仪器分析:进样量1.0μl,分流比10:1,载气(高纯氮)流速2.0ml/min
特别说明
• 硝基苯易光解,全程需避光操作(使用棕色玻璃器皿)
• 含余氯水样需预先加入0.1g抗坏血酸还原
• 萃取后样品须在-18℃避光保存,40天内完成分析
• 当水样存在干扰物时,需用硅胶柱或弗罗里硅土柱净化

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