2种同位素混标/HJ 961-2018/HJ 1026-2019
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3种制冷剂混标(HJ 1057-2019)(三氯氟甲烷/1,1-二氯-1-氟乙烷/二氟一氯甲烷)
ZAS-S-81759-R2 | 见证书
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EN 16995: 2017 - Internal MOSH/MOAH 标准品 溶液 1- 9组分
ZCA-F989240 | 见证书
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IRSA 方法 5090 农药混合物 - 25 种组分；100mg/l each
ZCA-F223377 | 见证书
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欧洲药典 烟酸线性标准集- 0 mg/l， 6 mg/l, 12 mg/l, 18 mg/l， 24 mg/l在213和261 nm(符合Ph Eur和USP)
ZCA-EP-UV2225NAL.L1 | 见证书
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多环芳烃混合物 - 18 种组分；2000ug/ml each
ZCA-F223399 | 见证书
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53组分脂肪酸甲酯混标(GB 5009.257-2016)
ZL-31085 | 1.21mg/ml(不同浓度脂肪酸甲酯总计浓度)
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ASTM方法D2887 / ISO 3294校准混合物(5x1ml一套)-20组分
ZCA-F110071.5 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
中文名称：2种同位素混标/HJ 961-2018/HJ 1026-2019
英文名称：HJ 961-2018, HJ 1026-2019 Internal Standards Mixture 498 100 µg/mL in Methanol
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2. 凝胶渗透色谱或固相萃取净化
3. 超高效液相色谱分离（BEH C18色谱柱）
4. 三重四极杆质谱多反应监测模式检测
测定下限：1.2~3.2μg/kg（按取样量10g计）
2. 每20个样品至少分析1个平行样
3. 使用同位素标记内标（如D3-涕灭威砜）进行回收率控制
4. 每批样品需带基体加标样品
2. 加速溶剂萃取：丙酮-二氯甲烷混合溶剂提取
3. 净化：凝胶渗透色谱去除大分子干扰物
4. 浓缩：氮吹至近干后乙腈定容
5. 仪器分析：UPLC-MS/MS检测
2. 涕灭威等部分农药需检测其代谢物
3. 实验过程需避光操作防止光解
4. 使用C18色谱柱时需控制pH在3.0±0.1
2. 吹扫捕集富集目标化合物
3. 热脱附进样
4. 气相色谱分离（DB-624色谱柱）
5. 氢火焰离子化检测器检测
测定下限：0.16mg/kg（按取样量5g计）
2. 每10个样品带1个平行样
3. 使用氘代甲苯作为替代物
4. 每批样品需带基体加标样品
2. 振荡提取后加入纯水稀释
3. 吹扫捕集条件：吹扫温度40℃，吹扫时间11min
4. 色谱条件：程序升温（35℃保持3min，以8℃/min升至120℃）
5. 标准曲线需包含目标碳数范围的化合物
2. 避免使用含石油烃成分的实验耗材
3. 需扣除溶剂峰干扰
4. 高含量样品需稀释后重新测定
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