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甲醇中10种有机物混标_
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甲醇中10种有机物混标

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甲醇中10种有机物混标介绍:

介质:甲醇
组分浓度
1,2-二氯乙烷/107-06-21000(µg/mL)
三氯甲烷/67-66-31000(µg/mL)
二氯甲烷/75-09-21000(µg/mL)
四氯化碳/56-23-51000(µg/mL)
对二甲苯/106-42-31000(µg/mL)
氯苯/108-90-71000(µg/mL)
甲苯/108-88-31000(µg/mL)
苯/71-43-21000(µg/mL)
邻二甲苯/95-47-61000(µg/mL)
间二甲苯/108-38-31000(µg/mL)


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国标解读:甲醇中10种有机物混标相关检测标准
标准名称及标准号 HJ 639-2012《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中挥发性有机物的测定,可检测包括苯系物、氯代烃等常见有机物
核心检测方法 吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法(GC-MS)
检出限与定量限 检出限范围:0.08~0.50 μg/L
定量限范围:0.32~2.00 μg/L
(具体数值根据目标物确定)
质控样品要求 1. 每批样品需带实验室空白
2. 每20个样品需测定1个实验室控制样品(LCS)
3. 平行样比例≥10%
4. 加标回收率控制在70%~130%
关键实验步骤 1. 样品采集使用40mL棕色玻璃瓶
2. 吹扫温度:室温~40℃
3. 解析温度:180~220℃
4. 色谱柱:60m×0.32mm×1.8μm DB-624
5. 质谱扫描范围:35~270amu
特别说明 1. 甲醇中10种有机物混标需在-18℃避光保存
2. 样品需添加盐酸至pH≤2
3. 高盐样品需进行盐度校正
标准名称及标准号 HJ 605-2011《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》
适用范围 土壤和沉积物中挥发性有机物的测定,适用于氯代烃、苯系物等半挥发性有机物
核心检测方法 吹扫捕集-气相色谱/质谱法(GC-MS)
检出限与定量限 检出限范围:0.2~2.0 μg/kg
定量限范围:0.8~8.0 μg/kg
(与目标物性质相关)
质控样品要求 1. 每批样品带运输空白和全程空白
2. 每10个样品做1个平行样
3. 加标回收率:80%~120%
4. 使用替代物标准控制回收率
关键实验步骤 1. 样品采集后立即加入甲醇保存
2. 吹扫温度:40±2℃
3. 干燥吹扫时间:1min
4. 热解析温度:180℃
5. 色谱柱升温程序:35℃(4min)→6℃/min→140℃
特别说明 1. 高含水率样品需离心去除游离水
2. 含硫样品需添加除硫剂
3. 样品保存时间≤14天
标准名称及标准号 GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》
适用范围 生活饮用水及其水源水中挥发性有机物的测定
核心检测方法 吹扫捕集气相色谱质谱法(针对VOCs)
检出限与定量限 检出限范围:0.01~0.05 μg/L
定量限范围:0.03~0.15 μg/L
质控样品要求 1. 每批样品带现场空白
2. 平行样比例≥10%
3. 每季度进行实验室间比对
4. 使用内标法定量
关键实验步骤 1. 样品瓶内不留顶空
2. 吹扫时间:11min
3. 脱附温度:225℃
4. 色谱柱:DB-624 (60m×0.32mm×1.8μm)
特别说明 1. 采样后需立即加入抗坏血酸
2. 余氯>0.5mg/L时需添加硫代硫酸钠
3. 分析前需进行空白校正
标准名称及标准号 HJ 834-2017《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 土壤和沉积物中半挥发性有机物(SVOCs)的测定
核心检测方法 索氏提取/气相色谱-质谱法
检出限与定量限 检出限范围:0.3~5.0 μg/kg
定量限范围:1.2~20 μg/kg
质控样品要求 1. 每批样品带方法空白
2. 每20个样品做1个平行样
3. 替代物回收率:60%~130%
4. 每季度做质控样考核
关键实验步骤 1. 样品与无水硫酸钠混合
2. 提取溶剂:丙酮-正己烷(1:1)
3. 提取时间:16~18h
4. 净化方式:硅胶柱净化
5. 进样口温度:280℃
特别说明 1. 高脂样品需进行凝胶净化
2. 含硫样品需铜粉除硫
3. 样品提取液需在-20℃保存

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!