水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024
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甲醛质控样L312
BY017684 | 0.952mg/L
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磺胺
30172216 | AR (沪试), ≥99.8%
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水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024
BWQ0703-2016 | 19组分
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水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024
BWQ0704-2016 | 19组分
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水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024
BWQ0705-2016 | 19组分
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水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024
BWQ0706-2016 | 19组分
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GH128
YSBC11514-93 | 见证书
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



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2. 仪器分析:高效液相色谱分离(C18色谱柱),三重四极杆质谱检测
3. 定量方式:采用同位素内标法进行定量分析
2. 加标浓度应为定量下限的2~5倍
3. 质控样品回收率范围:80%~120%
4. 平行样相对偏差应≤20%
2. 固相萃取:HLB固相萃取柱活化后上样,氮吹浓缩至近干
3. 复溶:用甲醇-水(1:9)溶液定容
4. 色谱条件:柱温40℃,流动相为甲醇和0.1%甲酸水溶液
5. 质谱监测:采用多反应监测模式(MRM)
2. 含余氯水样需加入0.08g抗坏血酸/500mL水样
3. 实验过程需避光操作防止光解
4. 当水样悬浮物>1%时需5000r/min离心预处理
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