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水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024_
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水中18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶质控样品/HJ 1398-2024

BWQ0702-2016 18 Mix sulfonamides and trimethoprim in water {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 500mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 19组分 {{inventory}}
一、基本信息:
基质
形态液态
有效期2026-10-22
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本质控样品可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本质控样品采用纯度经准确定值的18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶为溶质,以水为溶剂,在(20±3)℃洁净实验室中经加工后、混匀分装而成。
三、溯源性及定值方法:
本质控样品的标准值采用测量值,并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1磺胺醋酰100ng/L20ng/L
1磺胺嘧啶100ng/L20ng/L
1磺胺噻唑100ng/L20ng/L
1磺胺吡啶100ng/L20ng/L
1磺胺甲基嘧啶100ng/L20ng/L
1磺胺甲二唑100ng/L20ng/L
1磺胺二甲嘧啶100ng/L20ng/L
1磺胺对甲氧嘧啶100ng/L20ng/L
1甲氧苄氨嘧啶100ng/L20ng/L
1磺胺间甲氧嘧啶100ng/L20ng/L
1磺胺甲氧哒嗪100ng/L20ng/L
1磺胺氯哒嗪100ng/L20ng/L
1磺胺甲噁唑100ng/L20ng/L
1磺胺地索辛100ng/L20ng/L
1磺胺多辛100ng/L20ng/L
1磺胺二甲异唑100ng/L20ng/L
1磺胺苯酰100ng/L20ng/L
1磺胺苯吡唑100ng/L20ng/L
1磺胺喹恶啉100ng/L20ng/L
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1398-2024 水质 18种磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶的测定 高效液相色谱 三重四极杆质谱法HJ 1398-20242025-07-01 00:00:00下载
八、参考资料:

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2026-05-29
≥10
960
97.0%
10mg
729-99-7
2027-07-18
8
264
19组分
500mL
2026-10-22
≥10
456
19组分
50mL
2026-10-22
≥10
456
19组分
50mL
2026-10-22
≥10
456
19组分
50mL
2026-10-22
≥10
456
100μg/mL
1mL
0
650
100µg/mL
1mL
0
1500
见证书
2*1mL
0
2042
100μg/mL
1mL
1189460-62-5
0
738
1000μg/mL
1mL
1189923-38-3
0
2310
100μg/mL
1mL
1189923-38-3
0
426
标准名称及标准号
标准名称 水质 磺胺类抗生素和甲氧苄氨嘧啶的测定 高效液相色谱-三重四极杆质谱法
标准号 HJ 1398-2024
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中18种磺胺类抗生素及甲氧苄氨嘧啶的测定。目标物包含磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶等磺胺类化合物及增效剂甲氧苄氨嘧啶
核心检测方法
1. 前处理:水样经0.45μm滤膜过滤后,用固相萃取柱富集净化
2. 仪器分析:高效液相色谱分离(C18色谱柱),三重四极杆质谱检测
3. 定量方式:采用同位素内标法进行定量分析
检出限与定量限
方法检出限 0.005 μg/L ~ 0.01 μg/L(具体值见标准附录)
定量下限 0.02 μg/L ~ 0.04 μg/L(为检出限的4倍)
质控样品要求
1. 每批样品需带空白样、平行样及加标回收样
2. 加标浓度应为定量下限的2~5倍
3. 质控样品回收率范围:80%~120%
4. 平行样相对偏差应≤20%
关键实验步骤
1. 样品调节:水样用盐酸调节至pH=3.0±0.2
2. 固相萃取:HLB固相萃取柱活化后上样,氮吹浓缩至近干
3. 复溶:用甲醇-水(1:9)溶液定容
4. 色谱条件:柱温40℃,流动相为甲醇和0.1%甲酸水溶液
5. 质谱监测:采用多反应监测模式(MRM)
特别说明
1. 甲氧苄氨嘧啶需单独配制标准溶液
2. 含余氯水样需加入0.08g抗坏血酸/500mL水样
3. 实验过程需避光操作防止光解
4. 当水样悬浮物>1%时需5000r/min离心预处理

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