甲基叔丁基醚中2种氯乙酸/甲基叔丁基醚中二氯乙酸/三氯乙酸混标GB 5749-2022/GB/T 5750.10
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的二氯乙酸(CAS号:79-43-6)/三氯乙酸(CAS号:76-03-9)为原料，色谱纯甲基叔丁基醚为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-电子捕获检测器（GC-ECD）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
名称
标准值
（μg/mL）
扩展不确定度（μg/mL）（k=2）
BW03460d
二氯乙酸
11.9
1.2
三氯乙酸
11.8
1.2
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：冷冻（-18℃以下）避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 甲基叔丁基醚(MTBE)作为萃取溶剂
3. 酸性条件下萃取目标物，氮吹浓缩后气相色谱分离
• 三氯乙酸：检出限0.5 μg/L，定量限1.5 μg/L
• 需根据仪器性能进行实际验证
2. 每10个样品至少1个平行样
3. 每批样品至少1个加标回收样（加标浓度≈限量值）
4. 加标回收率应控制在85%-115%
2. 萃取：加入甲基叔丁基醚震荡萃取
3. 浓缩：氮吹至0.5mL（水浴≤30℃）
4. 仪器分析：DB-1701色谱柱，ECD检测器
5. 温度程序：初温50℃保持1min，以5℃/min升至120℃
• 氮吹过程需防止样品干涸
• 标准曲线需覆盖0.5-100 μg/L范围
• 每24小时需进行中间浓度点校验
• 三氯乙酸限量：100 μg/L
• 总氯乙酸类化合物综合控制要求
2. 保存剂：每瓶加100mg抗坏血酸
3. 保存条件：4℃避光，7日内完成检测
• 水源水监测需关注季节变化趋势
• 消毒工艺变更后需加密监测
• 代替GB 5749-2006标准
• 新增二氯乙酸的独立限量指标
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