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24种全氟化合物混标

Accustandard#PFC-24

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1ML

Accustandard

2 μg/mL溶于甲醇：水(80:20)

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24种全氟化合物混标介绍：

产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Accustandard

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

水质全氟化合物的测定高效液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	HJ 1072-2019《水质全氟化合物的测定高效液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中24种全氟化合物（包括PFOS、PFOA等）的测定
核心检测方法	1. 水样经0.22μm滤膜过滤 2. 直接进样或固相萃取(HLB柱)富集净化 3. 高效液相色谱分离(ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱) 4. 三重四极杆质谱检测(电喷雾负离子模式)
检出限与定量限	直接进样法：0.5-5.0 ng/L (定量限) 固相萃取法：0.05-0.50 ng/L (定量限) 具体化合物定量限详见标准附录
质控样品要求	1. 每批样品需带空白样和加标样 2. 空白加标回收率：70%-130% 3. 样品加标回收率：60%-130% 4. 每10个样品插入平行样，相对偏差≤30%
关键实验步骤	1. 样品预处理：水样过膜后加内标(同位素标记物) 2. 色谱条件：柱温40℃，流速0.3mL/min，流动相为甲醇-5mmol/L乙酸铵水溶液 3. 质谱条件：毛细管电压-2.5kV，离子源温度150℃ 4. 采用MRM模式采集，内标法定量
特别说明	1. 避免使用含氟材料容器 2. 全流程避免使用含氟表面活性剂的实验耗材 3. 需监测PFOS同分异构体比例(支链/直链) 4. 实验室背景污染控制要求严格

土壤和沉积物全氟化合物的测定高效液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	HJ 1053-2019《土壤和沉积物全氟化合物的测定高效液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于土壤和沉积物中24种全氟化合物的测定，包括全氟羧酸类、全氟磺酸类等
核心检测方法	1. 样品冷冻干燥后研磨过筛 2. 加速溶剂萃取(ASE)或超声萃取 3. 萃取液经WAX柱净化 4. 高效液相色谱-三重四极杆质谱分析
检出限与定量限	土壤样品定量限：0.02-0.20 μg/kg 沉积物样品定量限：0.01-0.10 μg/kg 不同化合物定量限详见标准正文
质控样品要求	1. 每批样品≤20个，需带空白和基体加标样 2. 加标回收率：60%-130% 3. 平行样相对偏差≤30% 4. 每6个月进行检出限验证
关键实验步骤	1. 萃取条件：乙腈为萃取剂，温度100℃，压力1500psi 2. 净化步骤：WAX柱活化后上样，氨化甲醇洗脱 3. 浓缩定容：氮吹至近干，甲醇复溶 4. 仪器分析：C18色谱柱分离，MRM模式检测
特别说明	1. 需进行基质效应评估 2. 含有机质样品需增加净化步骤 3. 注意前处理过程中目标物损失 4. 沉积物样品需考虑含水率校正

食品接触材料全氟化合物检测

标准名称及标准号	GB 31604.35-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）的测定》
适用范围	适用于食品接触用纸和纸板材料中PFOS和PFOA的迁移量测定
核心检测方法	1. 迁移实验：95%乙醇或异辛烷模拟物浸泡 2. 提取：超声辅助提取 3. 净化：C18固相萃取柱净化 4. LC-MS/MS分析（电喷雾负离子模式）
检出限与定量限	PFOS定量限：0.01 mg/kg PFOA定量限：0.005 mg/kg 检出限为定量限的1/3
质控样品要求	1. 每批次样品做空白和加标回收 2. 回收率范围：PFOS 80%-110%，PFOA 85%-115% 3. 平行样相对偏差≤15%
关键实验步骤	1. 迁移条件：40℃浸泡24小时 2. 提取：模拟物水浴浓缩后甲醇定容 3. 色谱条件：甲醇-5mmol/L乙酸铵梯度洗脱 4. 质谱检测：监测离子对m/z 499→99(PFOS)，413→369(PFOA)
特别说明	1. 需区分直链和支链异构体 2. 注意食品模拟物选择与样品适配性 3. 含油脂样品需增加皂化步骤 4. 实验过程禁用含氟塑料器皿

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